凝血功能障碍发生后,临床上表现为出血以及肌肉关节负重、软骨组织出血特征对为多见。临床认为,凝血功能障碍患者发生疾病后,可能会有血液系统性并发症产生,这个时候对并发症的分析,就是认识凝血功能障碍的严重性。

凝血功能障碍分为先天性和后天性,先天性凝血功能障碍是缺乏单一凝血因子,严重性和血友病有关,但要根据疾病的类型来判断严重性。临床上血友病分为血友病A和血友病B,血友病A分为轻、中和重。严重血友病A的凝血和出血更为严重,轻度和中度则不严重。还有获得性凝血功能障碍,可能继发于其它疾病,例如肿瘤相关疾病或自身免疫系统疾病,这时应根据病因来判断严重性。
首先,凝血功能障碍是由于缺乏凝血因子或功能异常引起的出血性疾病,分为遗传性和获得性两大类。对于遗传性疾病,通常仅缺乏某种凝血因子,出血症状常发生于婴幼儿。后天性凝血功能障碍,患者常有多种凝血因子缺乏症,多见于某些成年人。临床上,除了出血外,还有原发疾病的症状和体征。对于这类患者,应该依靠替代治疗,特别是由凝血功能障碍引起的肝脏疾病,应该使用维生素K治疗。另外,一些抗纤维蛋白溶解药和止血药结合,达到治疗目的。
凝血功能障碍可以根据出血程度或者是血浆应子活动来判断严重性,一般出血部位以四肢受伤最为多见,可能会出现深部组织血肿,而血肿大者会压迫尺神经、股神经、中正神经等多个部位。对于患者的病情恢复非常不利,目前在了解凝血功能障碍的临床危害时,根据多方面的病情表现来分析非常重要。