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皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  (一)发病原因  先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。  (二)发病机制  本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。 查看详细内容>>
  1.尿液检查 可见蛋白尿、肉眼血尿、镜下血尿、脓尿,少数可见肾病综合征范围内蛋白尿。  2.血液检查 高脂血症、高蛋白血症、高糖血症、高胰岛素血症、尿素氮、肌酐升高、血清补体C3下降。  常规行 X线、B超、CT、肌电图等检查,可发现肾脏大小、结构有无异常以及尿路结石等。 查看详细内容>>
  皮下脂肪萎缩的鉴别诊断:  1、肌肉萎缩:人的骨骼肌一般不少于434块,它占新生儿全身体重的25%,成人体重的40-45%。人的一切随意活动都要靠肌肉的收缩运动来完成。肌肉活动所需血供占心脏总输出量的12%,占全身耗氧的18%,肌肉是人体代谢,特别是糖代谢的重要器官之一。横纹肌有许多并列的肌纤维组成,肌纤维即肌细胞,呈圆柱形,内有肌浆,外有浆膜,肌浆中有数个肌核,许多线粒体、核糖体等细胞小器官,并为许多纵向和横向管状肌浆网所贯通。肌浆网的某些部分储存钙离子,浆膜上有一处凹陷皱折,和运动神经末梢组成运动终板,为神经肌肉联结处,即为突触。当神经冲动到达时,神经末梢释放化学递质乙酰胆碱,,后者和 查看详细内容>>
  先天性者无有效预防措施,获得性者主要防止感染和过敏反应,以预防本病发生。       (一)治疗        目前无有效方法肾素-血管紧张素抑制药可用于本病治疗。      (二)预后        病程的长短,通常取决于哪种临床表现,最突出就肾小球的损害来说,发展至终末期肾脏疾病的速度相当快,由活体供肾移植术后致密物沉积常再度发生。 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 皮下脂肪萎缩可能患的疾病近期要给孩子检查
    詹瑾

    “病情分析:此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。治疗还是要先检查明确病因在进行有针对性的治疗最好.用药中药是最好的。指导意见:建议你最好去当地医疗条件比较好的中医医院进行治疗如果有什么不明白您可以随时与我们沟通.”[详细内容]

  • Q: 脸部皮下脂肪萎缩能治吗,怎么治
    郑峰

    “指导意见:这个不会遗传,脂肪瘤是由于脂肪堆积引起的,一般属于良性肿瘤,经过ct或核磁检查后,如果肿瘤不大不影响生活可以不做处理,若肿瘤较大可手术切除”[详细内容]

  • Q: 特发性皮下脂肪萎缩怎么治疗
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    “病情分析:你好,你的情况是皮下硬结,指导意见:建议你外用999皮炎平,配合烤电按摩治疗。”[详细内容]

  • Q: 皮下脂肪萎缩得不到好的治疗方法

    “皮肤萎缩可以是表皮萎缩或真皮萎缩或皮下脂肪萎缩,这种萎缩可能是一种继发性损害,应该寻找原因,这样才可以更有效的治疗.当然有些患者是找不到原因的,总的来说治疗效果比较慢,用药的种类和剂量要根据病情而定,因此,你还是应该去正”[详细内容]

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