- 输精管畸形
输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因，该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例，尽管如此，该病的病因仍未阐明。近10余年来，随着对该病病因学探讨的逐渐深入，输精管缺如与囊性纤维化病（cystic fibrosis，CF）的关系得到广泛关注，对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
（一）发病原因 先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关，如曾发现该病在一些家族中有聚集现象，而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据，自20世纪80年代末，囊性纤维化病的临床和分子遗传学研究取得了重大进展，对该病与先天性输精管缺如关系的分子水平上的研究使先天性输精管缺如的遗传基础得到了初步阐明。 囊性纤维化病是一种常见的致死性常染色体隐性遗传病，在白种人中发病率达1/2000活产儿，致病基因携带者频率高达1/22，其临床主要表现为慢性肺部疾患，胰腺外分泌功能不足，汗液电解质浓度增高及男性不 查看详细内容>>
CBVAD者精液量少，pH低，无精子，精浆果糖缺乏或含量低（<0.87g/ml或<13μmol/1次射精）。 1.睾丸组织检查 其曲细精管能产生精子，附睾头穿刺液中有活精子。 2.影像学检查 B超，CT，MRI等可见部分病例有精囊缺如或发育不良；肾畸形，发育不良，一侧肾缺如等。 查看详细内容>>
1.病史 不育。 2.体检 双侧或单侧阴囊内触不到输精管，附睾头部增大，体尾部缺如。 3.部分缺如有时在手术中偶然发现。 查看详细内容>>
（一）治疗 研究表明，先天性输精管缺如的主要遗传学病因CFTR基因突变并不影响精子本身的功能及人工授精的成功率。但该病的治疗仍相当困难。以往可通过穿刺人工精子贮囊抽吸精子作人工授精，1955年Hanly首先用羊膜制作一个贮囊，并使患者妻子怀孕。随后一些学者用静脉、睾丸鞘膜以及动物试验用硅橡胶制作贮囊均未能推广。Cruz（1980）报道25例有4例怀孕，1例自然流产。Kelaml（1982）报道23例中2例怀孕，1例自然流产。Silber等（1985）报道24例却无1例怀孕。实践证明成功率太低，难以在临床上推广。近年Tournaye等推荐显微外科附睾精子吸引术（microsurgical 查看详细内容>>
在饮食上需要注意，其他的也没有什么注意的。 查看详细内容>>
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Q:
输精管畸形是什么原因？
黄勇清
“你好，输精管畸形可分为先天性缺失、与输尿管相交通及重复输精管等多种情形。如果不并发其他畸形，只是单纯性输精管缺如时，病人性欲和性功能均正常，唯一症状是不育。建议去医院进一步检查，看能通过手术治有没有治愈的可能。”[详细内容]
- Q: 输精管畸形主要是怎么回事
- Q: 输精管畸形一般都是怎么回事