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舞蹈病样动作

舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈并Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在 34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5 查看详细内容>>

依特征性的舞蹈动作、行为人格改变与痴呆三联症，结合家史考虑诊断。没有家史时，临床确诊有一定困难。基因测试，神经影像学与神经心理学检查能有帮助。其中以基因测试最具诊断价值，将在后面进一步讨论。就舞蹈样不自主动作与异常运动而言，常需与多种有类似异常运动的疾病鉴别。 查看详细内容>>

　　(一)先天性舞蹈症一般为脑性瘫痪或其他出生前后脑病可能产生的一种症状。出现时间较小舞蹈病为早，至迟在2岁前即已开始。都伴有其他症状如智能障碍、震颤、手足徐动或痉挛性瘫痪等。　　(二)核黄疽核黄疽的生存者，日后可能发生多种不自主动作，包括舞蹈样动作。凭病史、智能障碍和其他形式的不自主动作可资鉴别。　　(三)遗传性进行性舞蹈病本病发病多在中年以上，以家族史、舞蹈样动作和进行性痴呆为特征。偶然在儿童期出现，则都伴有强直性肌张力增高，并常有癫痫发作。　　(四)药物所致的运动异常有些儿童在服用强安定剂后，可引起急性运动异常或迟发性障碍。凭有服药史可供鉴别。此外，运动障碍的舞蹈样动作也都和 查看详细内容>>

目前医学界并无治愈或减缓杭丁顿氏病的方法,某些药物确能帮助减轻舞蹈症,运动异常,及控制精神病的症状.适当的饮食调理,护理照顾,情绪支持,遗传咨询,长期安养照护,及社会福利的补助等,都是患者及家属迫切需要的.。同时需要保持良好的心态，有充足的休息时间为宜。 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

更多>>医患问答

病因 预防治疗

Q: 舞蹈病样动作是怎么回事
林夏
“你好，舞蹈样动作（chorea)为肢体快速、不规则、无目的、不对称的运动，是舞蹈病的临床特征，其主要为不自主的舞蹈样动作。舞蹈病又称风湿性舞蹈病。常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。”[详细内容]
Q: 舞蹈病样动作病因是什么？
邓邦鱼
“你好：舞蹈病样动作常发生于链球菌感染后，为急性风湿热中的神经系统症状。病变主要影响大脑皮层、基底节及小脑，由锥体外系功能失调所致。”[详细内容]

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更多>>饮食宜忌

宜舞蹈病样动作宜吃食物[绿茶][香蕉][柳橙]一一1、宜吃黄酮类化合物； 2、宜吃含钾丰富的食物； [点击查看详情]

忌舞蹈病样动作忌吃食物一一1、忌吃油炸类食物； 2、忌吃果冻； 3、忌吃加工[点击查看详情]