孩子出生后不久就被查出患有先天性无转铁蛋白血症。从小就体弱多病、脸色苍白、长得很慢。一直到在进行治疗，主要是给孩子注入正常的转铁蛋白和血液来控制病情。医生这样的孩子需要特殊的照顾，并指导我们怎么进行护...[阅读全文]

我的宝宝已经两岁了。前段时间，不知道怎么的，就一直出现食欲不振还有厌食的症状，不仅仅是这样，他的身高和同龄的小朋友总差那么几公分，高不起来。后来我带他的儿童医院检查，医生诊断他是锌缺乏病，之后治疗过后...[阅读全文]

我闺蜜的孩子在出生后总不好好吃饭，而且还一直没有什么食欲。我闺蜜带孩子去看医生才发现小孩子原来是缺乏锌。后来就几招治好了孩子。她跟我说，小孩子很容易出现这样的状况，就教给我几招。我给小孩用过之后，孩子...[阅读全文]

医生说如果在肝病治疗不当，或者在治疗肝病的期间不注意就会容易造成凝血因子合成减少。如果出现这样的症状就会让肝病病人更加危险。所以我就想医生请教了一下预防获得性凝血因子异常的方法，医生就说了一些注意事项...[阅读全文]

6岁的儿子从半年前开始就显得脸色很苍白，小孩正是长身体的时候这让我十分担心，要是营养不良引起的我还可以加强孩子的营养，要是真的有什么病那就麻烦了。所以我还是带孩子到了医院做了个全面的检查，检查结果出来...[阅读全文]

8岁的女儿前段时间因为脸色苍白，食欲不振的，被我带到医院去做了一个全面的检查，检查结出来孩子是贫血了，医生还说这是因为孩子体内缺乏叶酸。[阅读全文]

前年的时候同事小花患了遗传性纤维蛋白原缺乏症，这种病的患者的血液不能正常的凝固，但是，却很少发生出血的症状。小花在医院治疗了一段时间才好，上次我去探望她，她才跟我说起她的整个治疗过程，下面，就让我跟大...[阅读全文]

前段时间我闺蜜在医院被检查出患有遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，经过一段时间的治疗和调理后，情况逐渐好转，下面我把那个经验写出来，和大家分享一下。希望对患有同样病的人多多少少有点帮助。 [阅读全文]

闺蜜的孩子去刚出生，出生后不就就被检查出患上了遗传性凝血酶原缺乏症。这种病是在世界范围内都非常少见的，一旦患上，那孩子会很痛苦，寿命也会很短。所以做好预防工作十分重要，特别是当时打算要宝宝的我。[阅读全文]

表姐最近流产了，一开始听到这个消息我们大家都觉得很惊讶。因为表姐的身体好像一直都没有什么问题，但是现在有腹泻又流产的。后来表姐到医院检查的结果出来了，原来表姐是患上了叶酸缺乏症。而表姐流产的原因也是因...[阅读全文]

妹妹前几个月总是说她乏力、而且还经常腹痛腹泻。于是就到了医院去检查。检查结果发现，妹妹是患上了叶酸缺乏症。医生说幸好妹妹的症状还不算严重，所以对生活的影响不会很大。于是就开了些药给妹妹服用。同时还介绍...[阅读全文]