- 细网状到斑片状的色素沉着
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基营养不良，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。网状青斑（livedo reticularis）是一种少见的功能性皮肤血管痉挛病，临床特点为肢体和（或）躯干皮肤出现持续、对称的网状或斑片状青紫。其病因尚未明确。多见多发于正常儿童和青年女性。，男女发病率相似，但女性中有症状者更常见。无季节性差异 查看详细内容>>
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。 查看详细内容>>
应与先天性皮肤异色症和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。 网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。 可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有 查看详细内容>>
此为先天性疾病，应参照先天疾病预防方法进行避免。大多数病人无任何症状，毋需特殊处理。有溃疡者宜卧床休息。下肢肿胀者可用弹力绷带包扎。也可用血管扩张剂，如盐酸酚苄明、环扁桃酯、硝苯地平和利血平等治疗（参见"手足发绀症"和"雷诺氏综合征"）。 查看详细内容>>
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Q:
细网状到斑片状的色素沉着是怎么回事？
李清明
“你好，可见于先天性角化不良一般有三个特征甲基营养不良不能形成甲板。口腔间或阴道粘膜可有白色增厚白色角化症。皮肤可有血管萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及脱色区但较轻。色素沉着斑呈细网状到斑片状初期淡红。后转为青灰至暗”[详细内容]