- 肢端角化
疣状肢端角化症又称Hopf玻该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤玻本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
肢端角化：疣状肢端角化症又称Hopf玻该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤玻本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。 发病机制为常染色体显性遗传家族。 查看详细内容>>
常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背健康搜索，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。 查看详细内容>>
应和下列疾病鉴别：1.毛囊角化病 呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。2.扁平疣 扁平丘疹火罐网，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性火罐网。3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛表皮细胞有广泛健康搜索的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。4.持久性豆状角化症 生发层变平，真皮浅层有致密的带状细胞浸润。常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发 查看详细内容>>
应该到正规医院的皮肤科及时治疗坚持治疗还是有必要的，因为此病的回复也是较难的。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背健康搜索，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。 预后：可有弥漫性掌跖皮肤增厚甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，尚无满意疗法，持续终生不消退。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
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Q:
肢端角化是怎么一回事啊？
程新
“你好，肢端角化：疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度，棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传，通常父母一方为患者(杂合子)，其子女的再发风险为50%，男女机会均等。”[详细内容]
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Q:
肢端角化是怎么回事啊?
袁明芳
“病情分析：你的皮肤在热水或者冷水的浸泡后，就会出现透明白色或者黄色的水肿疹子和斑块，这个就是不正常的表现。指导意见：你好。你的这个情况可能由于很多种病因引起的。具体原因还是应该去医院进行详细的检查才能够知道。建议及时去到”[详细内容]
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Q:
疣状肢端角化病是什么原因？
刘琦
“你好，表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍没有种族或地区差异。”[详细内容]