- 掌跖角化过度
掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，一般无主观不适，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重的症状。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
通常为遗传病。a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病， b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型， c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状， d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹， e 常对称分布， f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害， g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病， 查看详细内容>>
患者自觉症状即可诊断。 本病分五型： ¬ Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost) 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris) ® 点状（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules) ¯ Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris o 查看详细内容>>
掌跖角化过度症状需要和下面的症状相互鉴别。 鱼鳞病 俗称鱼鳞癣。当表皮角层产生增多或粘着增加时，可有鳞屑产生，鳞屑紧贴表面而边缘游离，排列似鱼鳞，故得名。据其遗传方式不同，分为寻常性鱼鳞病、X-性联鱼鳞病、板层状鱼鳞病和表皮松解性过度角化症等。寻常性鱼鳞病为常染色体显性遗传，最为常见,据估计每250人中可能有一个患此病。本病多始于幼年，表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,有少量粉状鳞屑及毛发苔藓，有些病例随年龄增长而渐轻。鳞屑通常以四肢为著。在寒冷、干燥气候中，背部与小腿的鳞屑及足跟部角化过度较明显，手掌足跖可有线状皲裂。性联鱼鳞病为性联隐性遗传，较少见，仅见于男性，于生后或婴儿期发病。皮 查看详细内容>>
掌跖角化过度的治疗： 口服维生素A或维生素A酸类衍生物有一定疗效，对蟾皮症疗效更明显，但对遗传性者只能治标，虽用药有效，但停后易复发。局部外用10～40%尿素软膏、复方苯甲酸软膏或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。多吃鱼类食物、新鲜水果蔬菜等。 查看详细内容>>
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