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激发试验

激发试验(provocationtest)是模拟自然发病条件、以少量致敏原引起一次较轻的变态反应发作、用以确定变应原的试验。主要用于Ⅰ型变态反应,有时也用于Ⅳ型变态反应的检查,尤其在皮肤试验或其他试验不能获得肯定结果时,此法可排除皮肤试验中的假阳性反应和假阴性反应。

激发试验或分为特异性激试验和非特异性激发试验。非特异性激发是用组胺或甲基胆碱做雾吸入,以观察患者对Ⅰ型变态反应的敏感性,从而进行病因分析或疗效判定;特异性激发是用抗原做试验,对明确变应原有一定价值。根据患者发病部位的不同,可以进行不同器官的激发试验,常做的是支气管激发试验(BPT)、鼻粘膜激发试验和结膜激发试验。

基本信息

  • 专科分类:呼吸检查分类:免疫检查
  • 适用性别:男女均适用 是否空腹:非空腹
  • 参考价格:15元   科 室:呼吸内科, 肾内科, 内分泌科, 耳鼻喉科, 口腔科
  • 分析结果:
  • 温馨提示:呼吸道感染或肺功能明显减退者不做该项检查。

激发试验正常值:

阴性反应。

激发试验临床意义:

不同试验的异常结果:

1.支气管激发试验(BPT)

阳性结果的判定标准如下:①明显自觉症状,如胸部紧迫感和喘息等;②肺部闻及哮鸣音;③FEV-1下降20%以上。

BPT较皮肤试验的特异性高,与患者的病史、症状和过敏原吸附试验的相关性较强。常用于确定支气管哮喘的过敏原、检验新制剂的抗原性、评价平喘药疗效以及观察脱敏治疗的结果等方面。

本法的缺点是每次只能测试一种抗原,要求有一定专门设备和技术,并需取得病人合作。

2.结膜激发试验

试验侧结膜充血、水肿、分泌增加、痒感,甚至出现眼睑红肿等现象者为阳性反应。

该试验主要用于眼部变态反应病的过敏原检查。注意抗原液中任何刺激性物质均可导致假阳性;出现较重反应者应立即用生理盐水冲洗。

3.鼻粘膜激发试验

可经抗原吸入法(粉剂)或滴入法(液体)进行,接触抗原15~20min后出现粘膜水肿和苍白,病人出现鼻痒、流涕、喷嚏等症状可即判为阳性反应。

主要用于诊断花粉病和变应性鼻炎。如果出现较严重反应时可用稀释的去甲肾上腺液进行鼻腔冲洗,必要时按变态反应性鼻炎急性发病给药。

4.口腔激发试验

将变应原直接与口腔粘膜接触,阳性反应为口腔粘膜肿胀和充血。主要用于食物、药物或其他变应原的检查。

5.泌尿生殖系统试验

将抗原用适宜大小的子宫帽固定于子宫颈,放入阴道内;或通过导尿管导入尿道内。阳性反应表现为粘膜卡他性炎症,分泌物中可查见嗜酸性粒细胞。本试验多用于测试对避孕药、泌尿生殖道外用药和造影剂的敏感性。

6.冰水试验

将装满冰水的试管倒扣于背部皮肤,1min后局部出现风团为阳性反应。本试验对寒冷性荨麻疹具有诊断意义。

需要检测的人群:胸闷,喘息,结膜水肿,皮肤瘙痒,口腔出血

激发试验注意事项:

不适宜人群:呼吸道感染或肺功能明显减退者不做该项检查。

检查前:患者在做试验前,至少12小时停用β-受体激动剂和磷酸二脂酶抑制剂,24小时前停止用色甘酸钠,48时前停用抗组织胺药物,96小时前停用羟嗪类药物。

检查时:吸入致敏原浸液后至少应观察30分钟,有条件者应观察24小时,便于发现迟缓反应和双相反应。

检查后:病人感到反应较重时,应及时处理,或及时吸入气管解痉剂。

激发试验检查过程:

不同的试验有不同的过程

1、气管激发试验

通过定量雾化吸入器(Dosimeter)从低浓度到高浓度逐次定量吸入雾化液(浓度及剂量见表28-2~4),每次吸入均从残气位(或功能残气位)缓慢深吸气至肺总量位,在吸气开始时通过喷出雾化药物(目前已有吸气流速触发同步喷出雾化药物的装置)。每次吸气时间成人约为0.6秒钟。每一浓度吸入5次。吸入后3分钟作肺功能测定。继而倍增浓度吸入。此法可对吸入刺激物进行定量,便于标准化。

2、结膜激发试验(以眼结膜为例)

试验前期准备试验避开患者急性发作期以及饮酒后;试验前未进行免疫治疗;试验前2周未做过结膜激发试验;试验前停用眼部局部用药2周以上,停用全身用抗组胺药物1周及糖皮质激素类药物2周以上;遇有急性上呼吸道感染、变应性结膜炎以外的眼部疾患、佩戴角膜接触镜者待愈后2周进行结膜激发试验。

变应原结膜激发试验专业检查室,室温约20℃,患者进入室内休息10min,取端坐位,检查并记录双眼基础情况,确定无急性结膜疾病,双眼结膜状况无明显差异后进行激发试验。以微量移液管取10μl阴性对照液(由ALK公司提供除无变应原蛋白外所含成分与变应原试剂相同)于患者一眼中,随即另以微量移液管取10μl变应原试剂(为ALK公司提供屋尘螨变应原试剂15000HEP/ml以及北京新华联协和药业公司提供的变应原制剂:艾蒿、葎草、苍耳、梧桐等花粉以及交链孢菌、烟曲霉等真菌1∶100w/v,其中艾蒿、葎草花粉1∶1000w/v)于另一眼下结膜囊中。患者闭目头后仰30s,于激发后2、5、10、15min观察记录四项观察指标。对照侧出现明显速发相反应或有迟发相反应者另作记录,不列入统计范围。

激发试验不适宜人群:

不适宜人群:呼吸道感染或肺功能明显减退者不做该项检查。

激发试验不良反应与风险:

暂无相关并发症和危害。