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Alagille综合征

Alagille综合征是具有表型特征的慢性胆汁淤积的最常见原因,是一种累及多系统的显性遗传性疾病。该综合症在1969年由Alagille等首次报道。Alagille综合征涉及的脏器包括肝脏、心脏、骨骼、眼睛和颜面等,国外报道该病的发病率约为1/70,000 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:消化内科
  • 哪些症状:脊柱裂、肺动脉狭窄
  • 好发人群:新生儿
  • 需做检查:肝功能检查
  • 引发疾病:黄疸
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:当飞利肝宁胶囊、复方金钱草颗粒、新癀片、九味獐牙菜丸、茵栀黄颗粒、叶下珠片、五味治肝片、鸡骨草肝炎颗粒、乙肝清热解毒颗粒、利肝隆颗粒、黄疸茵陈颗粒、肝康颗粒
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(2000 —— 5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:本病发生在特定人群的概率较低一般在0.01%左右
  • 治愈率:
  • 治疗周期:4-6个月

饮食宜忌

1.宜吃低脂肪的食物; 2.宜吃利尿的食物; 3.宜吃具有利胆作用的食物; 4.宜吃咸味淡…[点击查看详情]

1.忌吃影响肝功能的食物; 2.忌吃辛辣燥等刺激性的食物; 3.忌吃含有酒精的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
Alagille综合征是怎么引起的?

为先天性肝内胆管发育不良症,表现为肝脏明显肿大,显微镜下大多数门管区无胆管,有时可见发育不良的胆管,多无明显管腔,伴有明显的淤胆现象和门管区轻度纤维化,睾丸可见间质纤维化等。...[详情]

Alagille综合征的症状有哪些?

男女均可发病,在出生后3个月内发生轻度黄疸,肝内胆汁淤积为本病的主要特征;严重瘙痒,前额突出,眼与鼻的距离大,下颏小而尖;肺动脉瓣可闻及收缩期杂音;脊椎前弓裂开,不融合,无脊柱侧突,有程度不等的智力发育迟缓;可有睾丸发育不良。...[详情]

医患问答
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