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基底核钙化症

基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临床意义，但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃维生素C含量高的食物； 2.宜吃维生素E含量高的食物； 3.宜吃养分充足、果糖含量…[点击查看详情]

忌1.忌吃高油腻性的食物； 2.忌吃厚味重的食物； 3.忌吃锌元素含量高的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

病因不明，目前认为主要与以下因素有关：1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用导致钙沉积。3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。4...[详情]

1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等，主要表现各种运动障碍，如扭转痉挛单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等，可见以肌强...[详情]

1.实验室检查(1)血清钙含量正常，但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少，有低钙临床表现。(2)血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。(3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。2.其他辅助检查(1)...[详情]

本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别。1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退2型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状体征，...[详情]

部分患者出现精神障碍，痴呆是该病最常见临床表现之一，早期表现智能减退，多为隐匿性,其后出现记忆力语言、时间及空间定向力减退。...[详情]

目前认为Fahr病是一种神经变性疾病。有遗传背景者预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。...[详情]

本病无特效疗法,主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等;用左旋...[详情]

平时需要注意劳逸结合，保持足够的睡眠，参加力所能及的工作、体力劳动和体育锻炼。注意饮食调节，以低盐、低动物脂肪饮食为宜，适当的多吃一些新鲜的蔬菜水果，并避免进富含胆固醇的食物。肥...[详情]

医患问答

病因症状 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 基底核钙化症的患者有什么病因？
刘婉婷
“病因不明，目前认为主要与以下因素有关：1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用导致钙沉积。3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。4”[详细内容]
Q: 基底核钙化症怎么回事呢
唐霞
“你好啊，基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病，由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄，正常人亦可出现，40岁以后出现钙斑者多考虑生理性，无临”[详细内容]
Q: 基底核钙化症是什么原因引起的？
柯菲菲
“你好，病因不明，目前认为主要与以下因素有关：1.遗传因素，多为散发，亦有家族性发病报告，呈常染色体隐性或显性遗传。2.外源性毒物，激活脑内谷氨酸受体，产生神经毒作用，导致钙沉积。3.铁及磷酸钙代谢异常，在Fahr病发病机”[详细内容]