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基底核钙化症

基底核钙化症即特发性基底核钙化又称Fahr病,由多种原因引起两侧对称性基底核钙化称为两侧对称性基底核钙化综合征或Fahr综合征。苍白球与尾状核钙化多见于高龄,正常人亦可出现,40岁以后出现钙斑者多考虑生理性,无临床意义,但若早年头颅X线就发现基底核钙化应视 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:双侧手足徐动、震颤、痴呆、四肢抽搐、精神障碍、智能减退、记忆力下降
  • 好发人群:中老年人群
  • 需做检查:核磁共振成像、CT检查、血清钙、SPECT显像、甲状旁腺激素试验
  • 引发疾病:精神障碍、定向力减退
  • 治疗方法:药物治疗、对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:利脉胶囊、脑益嗪、尼莫地平、益利循、神力酶、美多巴、泰必利、氟哌啶醇
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约5000--10000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.005%
  • 治愈率:80%
  • 治疗周期:3-6月

饮食宜忌

1.宜吃维生素C含量高的食物; 2.宜吃维生素E含量高的食物; 3.宜吃养分充足、果糖含量…[点击查看详情]

1.忌吃高油腻性的食物; 2.忌吃厚味重的食物; 3.忌吃锌元素含量高的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
基底核钙化症是怎么引起的?

病因不明,目前认为主要与以下因素有关:1.遗传因素多为散发亦有家族性发病报告呈常染色体隐性或显性遗传。2.外源性毒物激活脑内谷氨酸受体,产生神经毒作用导致钙沉积。3.铁及磷酸钙代谢异常在Fahr病发病机制中占重要地位。4...[详情]

基底核钙化症的症状有哪些?

1.家族性病例多于青春期或成年早期起病,有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病,如假性甲状旁腺功能减退Ⅱ型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等,主要表现各种运动障碍,如扭转痉挛单侧或双侧手足徐动症、震颤及共济失调等,可见以肌强...[详情]

基底核钙化症的检查项目有哪些?

1.实验室检查(1)血清钙含量正常,但伴甲状旁腺功能减退或假性甲状旁腺功能减退者血清钙减少,有低钙临床表现。(2)血常规生化、脑脊液常规检查无特异性。(3)药物微量元素及生化检查有助于病因诊断。2.其他辅助检查(1)...[详情]

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