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肌无力综合征

Lambert-Eaton肌无力综合征,(Lambert-Eaton myasthenic syndrome 、LEMS)是一种累及神经 -肌肉连接突触前膜电压门控式Ca离子通道,进而影响兴奋-收缩耦联过程的罕见自身免疫性疾病。该疾病对电压门控式Ca离子通 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:四肢近端及躯干无力、口干、阳痿
  • 好发人群:中老年人群(多于50-70岁发病,男女之比5:1)
  • 需做检查:肌电图、CT、脑电图
  • 引发疾病:小细胞肺癌
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:泼尼松、硫唑嘌呤
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:本病患病人数一般少见,一般在0.02%--0.03%左右
  • 治愈率:
  • 治疗周期:周期一般在30天左右。晚期一般终身服药,

饮食宜忌

1.宜吃高热量食物; 2.宜吃温补性食物; 3.宜吃高维生素饮食。…[点击查看详情]

1.避免吃辛味重的食物; 2.避免吃油炸食物; 3.避免高盐食物。…[点击查看详情]

疾病概况
肌无力综合征是怎么引起的?

尽管作为一个独立的疾病,但约有50%的Lambert-Eaton肌无力综合征发生于肿瘤相关患者人群中。可合并Lambert-Eaton肌无力综合征的常见肿瘤疾病包括小细胞肺癌,霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,T细胞淋巴瘤,非小细胞肺癌,前...[详情]

肌无力综合征的症状有哪些?

大部分患者是40岁以上的男性,肌无力症状可较癌肿先出现,表现四肢近端及躯干无力,下肢症状重于上肢,短暂用力收缩后肌力反而增强,而持续收缩后肌力明显减弱,呈病态疲劳。一般不累及眼肌与延髓支配的肌肉,近年来报道延髓症状较前有增多,但其发生率...[详情]

肌无力综合征的检查项目有哪些?

1、肌电图检查:肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。2、血液检查:TH/TS比值升高,80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。免疫学检...[详情]

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