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肌性肌无力

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害;有机磷中毒时,胆碱酯酶的活力受到影响,使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性;周期性麻痹是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定;肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕相酸转移酶缺乏症,是由于肌肉的能源供应障碍;肌营养不良症和多发性肌炎均是肌纤维本身的病变。肉毒中毒和高血镁症影响钙离子进人神经末梢,氨基着类药物阻碍乙酸胆碱的释放,均影响突触前神经冲动... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  发病原因  1、神经肌肉接头之间传递障碍 重症肌无力,类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病,如红斑狼疮等。  2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力多发性肌炎、肌营养不良症等。  3、其他 膜电位异常如周期性麻痹、肌强直性肌病等;肉毒症和高血镁症。氨基成类药物、美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合、有机磷中毒时胆碱酯酶的活力受到影响等。能量代谢异常如肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕调酸转移酶缺乏症等。  机 理  重症肌无力患者的胸腺发生病变后,诱发产生抗胸腺样物质抗体,这种抗体与横纹肌突触后膜的乙酸胆碱受体有交叉反应,即乙酸胆碱受体抗体,当乙酸胆碱受体抗体与乙酸胆碱受体结合 查看详细内容>>
  一、病 史  对于肌无力在询问病史时应注意  1、一般情况 患者的年龄,发病时情况,是急性发病,还是慢性发病,是逐渐进展,还是迅速发展,有无生气、着急、劳累、感染、过饱、过劳、饮酒过多、饥饿等。注意肌无力是持续性,还是间歇性,有无波动。与活动的关系等。  2、既往史 应注意:①感染史:是否患过流行病加脊髓灰质炎等。○2中毒史:有无重金属及二硫化碳、有机氟、有机磷、有机氯、肉毒中毒、高血镁、氨基音类药物、箭毒素等毒物的接触或中毒史。③有无恶性肿瘤或性质未明确的肿瘤病史,免疫性疾病史。④家族史:特殊的遗传性疾病,如肌营养不良症等往往有明显的家族史。此外,尚应询问直系亲属中有无近亲婚姻。  二、 查看详细内容>>
  应与下面的症状相鉴别诊断:  1.节段性肌张力障碍:表现节段性分布特点,如颅-颈部肌张力障碍,上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍,下肢伴或不伴躯干肌张力障碍,躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是肌张力障碍综合征中的一类!  2.喉肌无力:声带闭合不全症是指发声时,喉肌无力致运动不足性声门运动障碍的疾病,亦是喉肌无力及发声疲劳症。  3.对称性肌无力:进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩,为遗传性疾病。  4.重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是 查看详细内容>>
  1.振奋精神保持情志舒畅  精神情志活动与人体的生理变化有密切关系,精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调。正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱,阴阳气血失调,脏腑功能失常正气减弱,从而发生。临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑悲伤等情志变化有关。如果在恢复期间患者情志波动常可引起病情发展或恶化。因此患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养保持思想上安定清净,不贪欲妄想,使真气和顺精神内守只有这样才能使本病早日康复。  2.合理切勿偏嗜  合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件“五味入口藏于胃以养五藏气”不足即缺少,影响气血生化 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 肌性肌无力是怎么回事?
    刘华

    “你好,肌性无力是一种慢性的神经系统的疾病,是一种自己的神经和你的肌肉链接出现障碍的疾病,本病具有缓解和复发的症状,多发于各个年龄的层次。”[详细内容]

  • Q: 肌性肌无力是什么原因造成的?
    秦卓红

    “你好,患上肌性肌无力的原因有很多种,一般是孩子身体出现营养不良,或者是身体出现一些癌症,肿瘤,给身体带来这样的伴随症状,建议带孩子去医院做个详细的检查。”[详细内容]

  • Q: 肌性肌无力是由什么原因引起的?
    李红

    “肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆”[详细内容]

  • Q: 宣武医院收费标准检查代谢性疾病和肌无力
    赵进明

    “病情分析:下肢酸软无力,一般多可能有机体缺钙或缺钾导致的可能性较大,指导意见: 建议最好到医院做个血钙血钾检测,明确下诊断和缺乏程度,再做针对性地补充,一般可以适当多吃肉类,鱼虾等,多吃香蕉,可以适当服用钙片。”[详细内容]

  • Q: 怀疑脊髓性肌无力,该怎么确诊和治疗?
    陈杰锐

    “病情分析:重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验,绝大多数”[详细内容]

  • Q: 肌性肌无力应该如何诊断?
    卿苏梅

    “你好,肌性肌无力的诊断:1、肌肉体积和外观注意有无肌肉萎缩及肥大,如有则确定其分布及范围,并作两侧对称部位的比较;观察有无肌束颤动。2、肌力患者依次活动被检关节,并对抗检查者所给予的阻力的伸屈运动,观察肌力是否正常,有无”[详细内容]

  • Q: 肌性肌无力应该如何诊断?
    卿苏梅

    “你好,肌性肌无力的诊断:1、肌肉体积和外观注意有无肌肉萎缩及肥大,如有则确定其分布及范围,并作两侧对称部位的比较;观察有无肌束颤动。2、肌力患者依次活动被检关节,并对抗检查者所给予的阻力的伸屈运动,观察肌力是否正常,有无”[详细内容]

  • Q: 代谢性肌无力,腰腿无力,肌肉萎缩,经诊断
    陶志宏

    “病情分析:考虑肾虚,建议桂附地黄丸和右归丸治疗,需要根据不同体质进行调整和搭配,才能获得最好效果 指导意见: 需要靠静养,尤其减少过多思虑,切记,否则海补亦无益,也要应季适当运动,增强免疫力 ”[详细内容]

  • Q: 重症肌无力和癌性肌无力的区别?
    彭春燕

    “病情分析:重症肌无力是一种神经系统疾病,症状是晨起从眼睑上抬无力开始,逐渐四肢无力,最后病情发展到呼吸肌无力,因呼吸障碍窒息而死.癌性肌无力则是癌肿侵犯到局部的神经后,局部神经支配的肌肉有活动障碍,这两者是完全不同的.意”[详细内容]

  • Q: 神经源性膀胱,逼肌无力!怎么治疗
    钟丽珍

    “病情分析:神经源性膀胱逼尿肌无力,这个确实没有什么好办法的。指导意见:建议您去上级大医院看看,去掉手术有没有好办法的”[详细内容]

  • Q: 眼睑性重症肌无力应该怎么治疗?
    钟丽珍

    “你好, 重症肌无力虽然是一种难治之症,但却是可治之症。大量临床资料证实,治疗越早效果越好。但遗憾的是,有许多病人被长期延误诊断,得不到及时有效的治疗,最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力,甚至呈呼吸”[详细内容]

  • Q: 怀疑脊髓性肌无力,该怎么确诊和治疗?
    陈杰锐

    “病情分析:重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。MG临床诊断的主要依据是具有病态疲劳性和每日波动性的肌无力表现。确诊依靠细致准确的新斯的明试验,绝大多数”[详细内容]

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