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肌性肌无力

肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变，即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。如重症肌无力神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害;有机磷中毒时，胆碱酯酶的活力受到影响，使乙酸胆碱的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性;周期性麻痹是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定;肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕相酸转移酶缺乏症，是由于肌肉的能源供应障碍;肌营养不良症和多发性肌炎均是肌纤维本身的病变。肉毒中毒和高血镁症影响钙离子进人神经末梢，氨基着类药物阻碍乙酸胆碱的释放，均影响突触前神经冲动... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

　　发病原因　　1、神经肌肉接头之间传递障碍重症肌无力，类重症肌无力综合征的病因如肺癌及其他部位恶性肿瘤或伴发其他自身免疫性疾病，如红斑狼疮等。　　2、肌纤维本身的病变导致肌肉无力多发性肌炎、肌营养不良症等。　　3、其他膜电位异常如周期性麻痹、肌强直性肌病等;肉毒症和高血镁症。氨基成类药物、美洲箭毒素和乙酸胆碱受体结合、有机磷中毒时胆碱酯酶的活力受到影响等。能量代谢异常如肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕调酸转移酶缺乏症等。　　机理　　重症肌无力患者的胸腺发生病变后，诱发产生抗胸腺样物质抗体，这种抗体与横纹肌突触后膜的乙酸胆碱受体有交叉反应，即乙酸胆碱受体抗体，当乙酸胆碱受体抗体与乙酸胆碱受体结合 查看详细内容>>

　　一、病史　　对于肌无力在询问病史时应注意　　1、一般情况患者的年龄，发病时情况，是急性发病，还是慢性发病，是逐渐进展，还是迅速发展，有无生气、着急、劳累、感染、过饱、过劳、饮酒过多、饥饿等。注意肌无力是持续性，还是间歇性，有无波动。与活动的关系等。　　2、既往史应注意：①感染史：是否患过流行病加脊髓灰质炎等。○2中毒史：有无重金属及二硫化碳、有机氟、有机磷、有机氯、肉毒中毒、高血镁、氨基音类药物、箭毒素等毒物的接触或中毒史。③有无恶性肿瘤或性质未明确的肿瘤病史，免疫性疾病史。④家族史：特殊的遗传性疾病，如肌营养不良症等往往有明显的家族史。此外，尚应询问直系亲属中有无近亲婚姻。　　二、 查看详细内容>>

　　应与下面的症状相鉴别诊断：　　1.节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是肌张力障碍综合征中的一类!　　2.喉肌无力：声带闭合不全症是指发声时，喉肌无力致运动不足性声门运动障碍的疾病，亦是喉肌无力及发声疲劳症。　　3.对称性肌无力：进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。　　4.重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是 查看详细内容>>

　　1.振奋精神保持情志舒畅　　精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅精神愉快则气机畅通气血调和脏腑功能协调。正气旺盛不易发生即使发生也能很快恢复;相反若情志不畅精神抑郁则可使气机逆乱，阴阳气血失调，脏腑功能失常正气减弱，从而发生。临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑悲伤等情志变化有关。如果在恢复期间患者情志波动常可引起病情发展或恶化。因此患者在治疗及恢复过程中一定要注意精神调养保持思想上安定清净，不贪欲妄想，使真气和顺精神内守只有这样才能使本病早日康复。　　2.合理切勿偏嗜　　合理的和充足的是保证人体生长发育的必要条件“五味入口藏于胃以养五藏气”不足即缺少，影响气血生化 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

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病因检查 诊断鉴别 预防治疗

Q: 肝性脑病为什么会使兔肌无力
程利
“肝性脑病患者会出现全身肌肉无力，精神萎靡，嗜睡的表现。与脑内氨的含量增高有关。建议尽量使用一些芳香基氨基酸，门冬氨酸鸟氨酸，乳果糖保持大便通畅，避免使用镇静镇痛药物，预防消化道出血”[详细内容]
Q: 肌性肌无力是怎么回事？
刘华
“你好，肌性无力是一种慢性的神经系统的疾病，是一种自己的神经和你的肌肉链接出现障碍的疾病，本病具有缓解和复发的症状，多发于各个年龄的层次。”[详细内容]
Q: 肌性肌无力是由什么原因引起的？
李红
“肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆”[详细内容]

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宜肌性肌无力宜吃食物[牛奶][瘦肉][精瘦肉]一一1：多吃蛋白质丰富食物。 2：多吃含有维生素的食物[点击查看详情]

忌肌性肌无力忌吃食物一一1：不吃辛辣刺激食物。 2：不吃高脂肪食物。 3：[点击查看详情]