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肌萎缩性侧索硬化
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肌萎缩性侧索硬化的症状有哪些?

  常见症状:感觉障碍、构音不清、呼吸困难、肌肉萎缩、腱反射亢进、麻痹、呛咳、强笑

  起病缓慢,但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现,但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力,精细动作困难,逐步出现肌萎缩,骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累,向邻近和近端肌群蔓延。下肢受累在后或与上肢同时发生。舌肌、口轮匝肌、咀嚼肌萎缩无力逐渐发生,引起吞咽和发音困难,流涎呛咳肌束震颤广泛地出现于四肢、躯干、口舌、面等部位,不定时出现。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下运动神经元病征共存,四肢腱反射亢进并出现病理反射。有时上肢腱反射减弱或消失,而下肢反射亢进,出现痉挛。括约肌与性功能障碍不常见,多无客观的感觉障碍。大部分病例2~5年内死亡,以延髓症状起病或为主者存活时间更短。

肌萎缩性侧索硬化相关问答

肌萎缩性侧索硬化症是怎么回事 病情分析:你好,肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(LouGehrig)病。。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所...
肌肉缩侧索硬化症吃什么药呢? 您好,肌萎缩侧索硬化症这个疾病是无法治愈的,在应用药物或者理疗的情况下,症状还是会逐渐加重,目前考虑有一些延缓疾病发展的药物有利鲁唑,丁苯酞,但是总的预后还是会不太好,只能是对症处理
这里有治疗肌萎缩性侧索硬化吗? 指导意见:渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),它是运动神经性疾病,运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪。 重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在...