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家族性结肠息肉
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

家族性结肠息肉如何鉴别诊断?

  主要应与结直肠癌肠套叠及其他肠道肿瘤相鉴别。

  家族性结肠息肉易混淆疾病

  1.家庭性结肠腺瘤性息肉病 又称家族性结肠息肉病或家族性腺瘤病,本病属常染色显性遗传性。

  2.Gardner综合征 本病为常染色显性遗传病,是一种伴有骨和软组织肿瘤的肠息肉病。

  3.Turcot综合征

  本病为常染色体隐性遗传病,较少见。临床表现除有家族性结肠腺瘤病外,伴有其他脏器的肿瘤,通常是伴有中枢神经系统的肿瘤,如脑或脊髓的胶质细胞瘤或髓母细胞瘤。因此也有胶质瘤息肉病综合征之称,结肠腺瘤的癌变率高,常在十几岁时已发生癌变而导致死亡。

  4.Peutz-Jeghers综合征

  又称黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征。本病为常染色体显性遗传病,40%患者有家族史,多为双亲与子女同胞间有同时发病的。

  5.Cronkhite-Canada综合征 又称息肉病-色素沉着-秃发-指甲萎缩综合征。本病为获得性、非家族性的疾病。

家族性结肠息肉相关问答

什么是家族性结肠息肉 家族性结肠息肉,即为家族性腺瘤性息肉,为染色体显性遗传疾病,如果父辈、祖辈出现该病患者,则发病率较高,且发病年龄较轻,多见于15-25岁,消化道任何部位均可发生,建议积极治疗,密切随访。
家族性结肠息肉怎么护理 发现家族性的多发性的息肉是这种情况,首先要排除一下有没有恶变的可能性的,所以个人建议患者治疗上首先要注意。进行复查,这是最根本的治疗的进行复查的时候,建议每间隔1~2年做一次肠镜的检查,要根据肠镜的检查结果来判断是否是有...
家族性结肠息肉症属于? 你好,家族性结肠息肉一般属于错构瘤型息肉,属于一种常染色体显性遗传性疾病,也就是说存在一定传染的这种症状的,属于家族型腺型,并有一定的癌变率,一定要进行手术的治疗的。