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神经纤维瘤病
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神经纤维瘤病应该做哪些检查?更新时间:2013-03-24

1.染色体检查常染色体17q、22q异常。基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。

2.免疫组化神经纤维瘤根据其主要细胞类型而有不同的抗原表达。S-100蛋白及4型胶原对神经鞘细胞呈阳性表达,表皮膜抗原对神经衣细胞呈阳性表达,vimentin对成纤维细胞和神经鞘细胞呈阳性表达,神经丝和髓磷脂碱性蛋白对轴突和髓磷脂鞘呈阳性表达。

1.X线摄片可助于了解骨骼受累情况。X线平片可见各种骨骼畸形。骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态,但X线检查经常无阳性发现。

2.椎管造影、CT及MRI等检查可发现中枢神经系统肿瘤。CT有助于了解中枢神经受累情况。良性神经纤维瘤为活跃的Ⅱ期病变,核素扫描无吸收增加,如压迫骨则有中等增加。动脉造影可见轻的新生血管反应,在晚静脉期可见肿瘤内有无血管区。大血管移位表示肿瘤起源于血管神经束部位压迫所致。

3.脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。

审编医生
陈宇飞神经外科 主治医师 医院:国药同煤总医院

主治疾病:颅脑损伤处理,高血压脑出血处理,各类颅脑肿瘤,脑血...详情>

神经纤维瘤病相关问答

先天性神经纤维瘤病,身上上有很多处褐色斑块 病情分析:你好,跟你说描述的情况需要去专科医院做个检查,然后根据孩子的情况对症治疗。指导意见:建议你最好去专科医院,然后结合专家的建议结合孩子的情况对症治疗度,孩子早日康复。
神经纤维瘤病,12岁。求医生好的治疗方法 病情分析:神经纤维瘤病是由于基因变异造成的,属于遗传病,没有有效的药物可以治疗指导意见:我建议你观察就可以。如果有生长过快的或是影响外观和功能的,可以上医院外科手术切除,病理检查。
确诊得到神经纤维瘤病怎么办 能发图片看看吗?一般是手术治疗才行。再去看看眼科明确诊断,看看到底是什么情况,根据病情决定下一步治疗方法,早发现早治疗效果好。