血红蛋白D病_治疗_症状_鉴别_血红蛋白D病专家免费咨询

当前位置>有问必答>疾病频道>血红蛋白D病

血红蛋白D病

血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，HbD Punjabα2β2121→谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括HbD Los Angeles(α2β2121→谷胺)、HbD Bushman( ...... [全文阅读]

宜1.食物多样化，保证营养均衡。鸡鸭鱼肉五谷杂粮蔬果都要吃。每一种营养素都需要在营养均衡基础…[点击查看详情]

忌茶和咖啡中的多酚类物质会抑制铁的吸收，尽量少喝茶和咖啡。…[点击查看详情]

疾病概况

(一)发病原因化学分析表明，HbD包括多种不同性质的血红蛋白，现已发现至少11种β链异常和6种α链异常，最常见的HbD Punjab为α2β2121谷→谷胺，HbD LOS Angeles为α2β212→谷胺。我国蒙古族中有α链异常...[详情]

病状和体征，HbD Punjab纯合子，可有轻度溶血性贫血，轻度或中度脾大，但大多没有症状和体征。血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种...[详情]

1.外周血 HbD纯合子可有轻度溶血性贫血的实验室检查结果，血片中可见到靶形红细胞和球形红细胞。HbD杂合子血红蛋白正常，可见少量靶形红细胞。2.血红蛋白电泳示HbD占血红蛋白的95%以上。血红蛋白电泳示HbD占血红蛋白的35%～...[详情]

在碱性pH电泳的位置与HbS相同，应和镰形细胞性状鉴别，用pH 6.2淀粉电泳时HbD和HbA的速度相同而与HbS分开，可供鉴别。另外，HbD溶解度正常，镰变实验阴性也可区别于镰状细胞性状。镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患...[详情]

血红蛋白D病并发症为溶血性贫血。溶血性贫血(hemolytic anemia)：系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如果骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶...[详情]

平时生活中，及时发现及时治疗。因血红蛋白D病是基因突变可以从环境方面考虑，即：环境对表现型的影响，各种环境因素甚至你不太在意的都会对你的表现型（就是性状）造成一定的影响。注意：这种影响不一定就是负面的，也许是适应环境的一种表现。当...[详情]

尚无特殊治疗方法，大多无需临床治疗，生活环境存在严重的不良辐射源。建议首先从环境根除诱发因素，向环境管理部门咨询有关辐射测量的事宜，然后找一些类似盖革计数器的辐射计检测辐射源，至少半年在隔绝不良辐射的环境生活，采取食疗(对眼睛各部分...[详情]

1、血红蛋白D病的食疗方：饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动。2、血红蛋白D病患者忌食用：忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物，以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 血红蛋白H病为什么我姐和老婆的
钱栋
“病情分析。你好，根据你叙述的这种情况，如果你和你老婆都有轻度的地贫的话，按正常来说，你姐和你老婆的姐应该也有地贫的基因。但是基因它是有一定大概率的。也许他们就没在那个大概率范围内。而你和你老婆都有地贫的话，那么你们的孩子”[详细内容]
Q: 异常血红蛋白病产生的原因
于光彩
“异常血红蛋白病是由血红蛋白和球蛋白出现异常引起的。异常血红蛋白病的临床表现是，血红蛋白肽链的分子机制及血红蛋白肽链的异常合成。在患病期间，患者会逐渐开始引起贫血、血虚等血管疾病。另外，血流速度也会减慢。对于血红蛋白异常疾”[详细内容]
Q: 异常血红蛋白病是什么原因
汪敏
“病情分析: 您好！异常血红蛋白病以血红蛋白的异常为代表，原因常见的基因的问题，如镰状细胞贫血、地中海贫血等。意见建议: 建议您尽快到医院去就诊，看看是什么原因引起的，然后采取合适的治疗。 ”[详细内容]