先天性小耳畸形是怎么引起的?
耳廓起源于胚胎第一鳃弓(下颌弓)和第二鳃弓(舌骨弓)。在胚胎第5周,鳃弓的一部分将会发育成耳廓,大致在胚胎第5-9周耳廓发育成形。在胚胎第6周,外胚层和间充质在下颌弓和舌骨弓激活、增殖后出现6个小丘状隆起,1、2、3小丘出现于下颌弓尾部...[详情]
先天性小耳畸形的症状有哪些?
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳,内耳往往不受累。按照畸形程度,临床上最常用的分型为三型:Ⅰ度:耳廓的大小、形态发生变化,但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄,严重时外耳道出现闭锁;Ⅱ度:最为典...[详情]
先天性小耳畸形的检查项目有哪些?
本病的患者可以进行X线检查和MRI检查以明确诊断:1、X线检查:X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。2、MRI检查:有条件者需做MRI检查,可以排除脊髓纵裂或栓系综合征。对于有神经...[详情]