血小板型假性血管性血友病如何鉴别诊断？

　　本病需与Ⅱb型vWD鉴别。血友病依其缺乏凝血因子种类之不同，可分为：

　　(1). 甲型血友病：是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%-85%，在某些高发地区甚至更高。

　　(2). 乙型血友病：是由于凝血因子九(即IX)缺乏引起，亦称作血友病B，临床较甲型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。

　　(3). 丙型血友病：缺乏凝血因子十一(即Ⅺ缺乏，国外又称作Rosenthal综合征)。Ⅺ缺乏症在我国极为少见。

　　(4).获得性血友病(即后天性凝血因子缺乏)：常由于自身因素导致某些凝血因子水平下降，或活性降低，如获得性凝血因子八(Ⅷ)缺乏症，常由于自身产生Ⅷ因子抗体，导致凝血功能障碍，导致获得性血友病(甲型血友病)。

血小板型假性血管性血友病治疗方法你好，血小板假性血管性血友病，是临床上一种相对比较少见的疾病，是一种常染色体显性遗传性疾病。发生的根本原因是由于GP1B的分子异常，病人有可能会出现血小板减少。可以采取支持对症支持治疗，到时可以输入血管性血友病因子。

血小板型假性血管性血友病的治疗方法你好，血小板型血管性血友病患者应该避免口服阿司匹林和非甾体类抗炎药物治疗。这些药物对正常止血有干扰的作用。一般需要输注冷沉淀，可以输注重组活化因子Ⅶ可能有效。如果血小板过低，可以补充新鲜血小板或者是冰冻血小板。

患上了血小板型假性血管性血友病，吃什么药可以治疗好？你好，如果患有血小板型假性血管性血友病这种疾病的话，会出现不同程度的出血的症状，同时伴有血小板的减少，它是由于常染色体显性遗传引起的疾病，所以说可以用输出去氨加压素和冷沉淀。可以口服一些血凝胶囊来进行治疗的。