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血友病是一种出血性疾病，临床上首要差异于其它出血性疾病，一般是由先天性凝血因子短少引起的遗传性出血疾病。这个时候建议患者进行血友病基因筛查，从而了解清楚病症严重程度，这对后期对症治疗必不可少。以下就来了解一下血友病轻重。
临床经验认为，90%的血友病患者有家族史，同一家族患者短少因子VII的情况大致相同，出血是这组疾病的主要表现，一般为轻伤或小手术后会有较长的出血时间。这时建议根据血液中短少的凝血因子活性来区分轻度、中度或重度血友病，如果血友病特别严重，患者可能会重复出血，这会直接威胁生命安全，如脑出血。还有轻度血友病患者，通常不严重，积极治疗就能得到有效控制。
血友病是一种由遗传性凝血酶产生障碍引起的出血性疾病，包含血友病A和血友病B，其中血友病A最为常见。一般血友病A出血的严重程度与血友病类型和短少相关因素有关，如果是自发性或轻度伤口，小手术后会有出血(如拔牙和扁桃体切除术)，虽然出血不严重，但这种疾病会伴随医生，后期随着病情发展，可能会有软组织或深部肌肉组织血肿和负重关节重复出血，最终可导致关节肿胀、僵硬、变形等。此外，出血导致血肿，血肿可压迫周围神经、血管和其它组织，导致相应的临床症状。
血友病的临床表现是关节腔、深部肌肉组织出血、血管壁异常，早期主要以皮肤紫癜为临床表现，这和血小板数量异常有关。患者们分析病症严重程度，除了根据病症表现来判断，其它方面也要多加注意，这对改善血友病必不可少，患者们最好重视起来。
