遗传性感觉神经病如何鉴别诊断？

　　应与感觉径路破坏性病变引起感觉减退或缺失鉴别。应做详细的神经系统体检，特别是感觉障碍分布检查，结合病史和其他临床特点做出病因诊断。

　　尚需依据临床特点与其他遗传性疾病和周围神经疾病相鉴别。基因缺陷分析、周围感觉神经电生理检查及周围神经活检是确诊的主要依据。

　　本病应与下列疾病相鉴别：

　　1.脊髓空洞症多为一侧或两侧上肢的分离性感觉障碍，呈马褂或半马褂样分布，表现痛、温觉障碍而触觉及深感觉正常。受累肢体可有肌肉萎缩，皮肤干燥无汗，指甲变脆，夏科关节等自主神经功能障碍等表现，与本病的感觉障碍不同，易于鉴别。

　　2.麻风病有典型的皮肤损害，周围神经(尺、桡、耳大神经等)肥大，受损皮肤的痛觉、温度觉受累严重，损害区不规则，查麻风杆菌阳性可与本病区别。

　　3.淀粉样变性具有腹泻，便秘等消化系统症状;阳痿，泌汗异常与直立性低血压等自主神经症状;足尖与下肢异常感觉，痛、温觉障碍等特点。直肠黏膜及周围神经活检，在组织内有淀粉样沉积物，可与本病区别。

什么是遗传性感觉神经病这种疾病大多数是由于染色体异常或基因缺陷等原因引起的，患者一般可以出现肢体感觉障碍，表现为肢体麻木，肢体疼痛，或者是深感觉可能没有明显，但通过肌电图可以发现，感觉神经传导速度减慢。

遗传性耳聋鉴别诊断有哪些耳聋有传导性，耳聋，神经性融合，混合性人中。传导性耳聋是由外耳和中耳病变引起。神经性耳聋是由内耳和听神经病变引起，而混合型绒是由外周耳病。便和中耳听神经共同病变引起的。

遗传性运动和感觉神经病这位家长你好，一般宝宝在一岁多就能独立行走了，宝宝两岁还不会走路，身体可能有点儿问题。建议到正规医院的，儿童专业的康复中心就诊，制定康复方案，给孩子尽早的做康复治疗。