遗传性感觉神经病的检查项目有哪些？

　　检查项目：蛋白电泳、肌电图、血糖、血液检查、触觉、痛觉、温度觉、血压

　　1.血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。血清多巴胺羟化酶减少常作为本病诊断的一项重要的生化指标。

　　2.基因缺陷分析。

　　1.肌电图检查多数正常，部分病人表现为感觉神经传导速度变慢，以下肢较明显。

　　2.X线检查可发现趾骨，跖骨破坏，骨质溶解或增生，骨膜增厚。

　　3.肌肉活检正常，或呈失神经性改变，横纹消失，有散在变性的肌纤维，周围神经活检，发现细小无髓纤维几乎完全消失，有髓纤维脱髓鞘。

什么是遗传性感觉神经病这种疾病大多数是由于染色体异常或基因缺陷等原因引起的，患者一般可以出现肢体感觉障碍，表现为肢体麻木，肢体疼痛，或者是深感觉可能没有明显，但通过肌电图可以发现，感觉神经传导速度减慢。

遗传性耳聋鉴别诊断有哪些耳聋有传导性，耳聋，神经性融合，混合性人中。传导性耳聋是由外耳和中耳病变引起。神经性耳聋是由内耳和听神经病变引起，而混合型绒是由外周耳病。便和中耳听神经共同病变引起的。

遗传性运动和感觉神经病这位家长你好，一般宝宝在一岁多就能独立行走了，宝宝两岁还不会走路，身体可能有点儿问题。建议到正规医院的，儿童专业的康复中心就诊，制定康复方案，给孩子尽早的做康复治疗。