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遗传性血色病
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遗传性血色病如何鉴别诊断?

  血色病须和含铁血黄素沉着症相鉴别。含铁血黄素沉着症系组织中含铁血黄素或非血红蛋白铁沉积过多,但无纤维组织增生,也不引起组织损伤和器官功能的损害。可分为局部性与全身性两大类。后者占绝大多数。局部性含铁血黄素沉着症中最有代表性的为,系一种病因不明的疾患。全身性含铁血黄素沉着症,系因基础病变的需要而反复多次输血所致,一般尚无需治疗。其与血色病可通过肝、胰腺和心脏功能的测定和肝脏穿刺检查来鉴别。

遗传性血色病相关问答

专业治疗糖尿病的1型糖尿病医院 您好,本病属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病,本病是常染色体隐性遗传性疾病。临床症状有皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。目前尚无有效的根治疗法,常用的治疗措施包括去除体内多余的铁和对受损器官进行支持疗...
我是一位44岁两个儿子的母亲 你好,你的这种情况必须带上你儿子到大的医院进行检查治疗。毕竟才25岁,那就必须积极的对症治疗。而且要加强营养,这样才可以增强体质。
什么叫遗传性血色病 指导意见:您好:遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型,其中主要的一种与HFE基因相关。另外五种是罕见的类型,这种病的特点是过量的铁吸收导致不同的组织器官的破坏。它可以并发心脏肥大、心肌病、腹痛、关...