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重症联合免疫缺陷
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

重症联合免疫缺陷的症状有哪些?

  常见症状:腹泻、免疫缺陷、疱疹、反复感染

  患儿生后1~2个月内发病。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力,各种感染连续不断。患儿常发生皮肤、肺和胃肠道的感染,几乎所有患儿都有腹泻,大便培养见沙门杆菌属或致病性大肠埃希杆菌。持续性皮肤和黏膜念珠菌感染,甚至在应用广谱抗生素前即可发生。的发生率增高,可呈泛发性。患儿对致病力很弱的病毒也无抵抗力,疱疹风疹水痘病毒感染很严重,麻疹病程及皮疹持续时间较长。给某些患者接种牛痘或卡介苗,可能发生进行性牛痘疹或全身性结核疹。在病程中总有鼻窦和呼吸道感染,铜绿假单胞菌性肺脓肿、肺囊虫肺炎是常见的死亡原因。常伴患儿生长发育障碍。

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从出生就有,重症肌无力的症状 一般来说,患者有胸腺瘤后,会出现咳嗽、胸闷、胸痛等症状,还可能伴有腔静脉综合征、四肢麻木、声音嘶哑或重症肌无力等症状。严重的胸痛、短时间内症状迅速加重、剧烈的刺激性咳嗽、胸腔积液引起的呼吸困难、心包积液引起的呼吸急促、以...
。患者女,19岁,身体健康 左侧小腿忽然无力且隐约发酸感觉,这是你做了某种运动引起的,一般休息后自行缓解。如果是腰椎有问题导致坐骨神经痛下肢外侧痛,肌无力是对称性的,所以均不符合。
重症肌无力眼皮下垂能治好吗? 病情分析:.重症肌无力是慢性病.需长时间的治疗.即使是经过治疗已达到临床治愈.指导意见:仍需坚持1-2年的治疗才能彻底治愈.可以服用阿托品以对抗.免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等.