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Austin型幼儿脑硫脂病
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Austin型幼儿脑硫脂病文章列表
Austin型幼儿脑硫脂病是什么?
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良，是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合
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Austin型幼儿脑硫脂病有哪些表现及如何诊断？
从9个月到2岁开始出现临床症状。最早表现是行为异常，烦躁不安，共济失调，动作不协调或出现步态异常
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Austin型幼儿脑硫脂病应该做哪些检查？
尿中硫酸乙酰肝素增多。在周围血液中白细胞有异染性包涵体。脑或肝组织细胞包涵体的生化分析为神经节苷
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Austin型幼儿脑硫脂病容易与哪些疾病混淆？
在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。
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Austin型幼儿脑硫脂病可以并发哪些疾病？
本病可并发眼球震颤、小脑病变体征，抽风、视神经萎缩失明，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济
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Austin型幼儿脑硫脂病应该如何预防？
本病是一种基本生化缺陷性疾病本病多见于婴幼儿。
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Austin型幼儿脑硫脂病治疗前的注意事项
预防：针对个体，必须采取有效的预防措施，避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生，采取
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Austin型幼儿脑硫脂病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 遗传基因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺
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