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白化病是一种遗传性疾病，患者的特征非常明显，全身皮肤发白，甚至连毛发、瞳孔都是白色的，这是因为患者的体内缺乏一种合成黑色素有效的酶——酪氨酸酶造成的。虽然白化病是遗传病，但是很多人都不太了解白化病是什么样的遗传方式?这里就来给大家详细地讲解一下。
根据孟德尔遗传定律，白化病属于常染色体或者性染色体隐性遗传，白化病的发病人群多为近亲结婚，一个家族中带有相同致病基因的男女结合，就很有可能生下白化病的孩子。
1.常染色体隐性遗传：这是最常见的一种遗传方式，指的是父母双方都携带有白化病的致病基因，但是不发病，我们用Aa表示等位基因，a代表是白化病致病基因。如果仅仅是携带致病基因，父母双方都不会出现白化病的症状，但是当父亲和母亲的精子和卵子结合时，就有多种可能发生了，当子女的等位基因结合成为aa时，则表现出白化病，当子女的等位基因结合形成AA或者Aa时，则不会有白化病的表现。
2. X连锁隐性遗传：这是一种特殊的白化病的遗传方式，称之为眼白化病。发病原因是因为母亲携带有白化病的致病基因，这个基因位于X染色体上，女性的性染色体为XX，而男性为XY，当这位母亲生下一个男孩时，男孩很有可能遗传到来自于母亲X染色体上的致病基因，而由于男性只有一条X染色体，所以表现为男性发病;如果生下的是女孩，由于女性是两条XX性染色体，其中一条来自父亲，父亲的X染色体为正常，女性就会是基因携带者，不会发病。
综上所述，白化病的遗传方式有两种，一种是常染色体隐性遗传，一种是X连锁隐性遗传。前者是常见的遗传方式。白化病的发生多在近亲结婚的家族中，父母双方均为白化病致病基因携带，而其子女出现白化病的几率可以达到百分之二十五，所以避免近亲结婚是防止白化病发生的关键。