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丙酮酸激酶缺乏症医患问答
求解答丙酮酸激酶缺乏症？
Q我的大表哥他最近出现了出现胆红素脑病，需要血液置换或多次输血，。后来去这个的医院检查才真的是患上了一种叫做丙酮酸激酶缺乏症的疾病。求专家讲解。 想得
A您好，丙酮酸激酶缺乏症其实就是一种一种红细胞酶病。主要是PK基因点突变小部分患者表现为缺失或插入ATP缺乏是PK缺乏症导致溶血的因素PK活性测定是诊断本病的主要手段。本病尚无特异性治疗方法。
丙酮酸激酶缺乏症有什么症状啊？
Q上周我听说我姨妈生了一个宝宝，是他们家的幺儿，非常稀罕，可是听我妈说孩子不是很健康，说是我姨妈怀孕的时候没有保养好，得了什么丙酮酸激酶缺乏症。 想得
A你好，这个病主要是慢性溶血及其合并症的表现。这个根据病情轻重不一，有些严重的新生儿黄疸甚至可出现胆红素脑病，是非常危险的一个疾病，建议先做一个检查，然后根据患者的体质做出相应的治疗方法这才是有效的。
丙酮酸激酶缺乏症的并发症？
Q我姑妈家的孙子出生时间不长，孩子的黄疸非常的厉害，而且孩子经常哭闹不安，医生给孩子做了全身的检查，发现孩子患有丙酮酸激酶缺乏症，现在还在治疗. 想得
A你好。丙酮酸激酶缺乏症的并发症有1.胆石症为较常见的并发症。 2.较少见的并发症有胆红素脑病慢性腿部溃疡、继发于胆道疾病的急性胰腺炎脾脓肿、髓外造血组织的脊髓压迫和游走性静脉炎等3.急性感染或妊娠可以使慢性溶血过程加剧，甚至出现
丙酮酸激酶缺乏症是什么？
Q我邻居张大哥最近好多天都没回家了，听说是因为丙酮酸激酶缺乏症，平时我看张大哥的身体挺好的，真是没想到张大哥也会患上这个丙酮酸激酶缺乏症，想了解一下。
A你好，丙酮酸激酶缺乏症概述丙酮酸激酶缺乏症是发生频率仅次于G-6-PD缺乏症的一种红细胞酶病。和生化变异型和遗传都是有一定的关系的。
