巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃酸性的食物; 2.宜吃钾元素含量高的食物; 3.宜吃具有利尿作用的食物。…[点击查看详情]
忌1.忌吃厚味的食物; 2.忌吃咸味较重的食物; 3.忌吃含有酒精等刺激性的食物。…[点击查看详情]
本病原发病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续二代4例患病的报告。可能的原因有鶒:⒈氯化钠丢失性肾小管缺陷近端肾小管缺陷、远端肾小管缺陷、远端和近端肾小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、为膜...[详情]
本病临床表现呈多样化,临床类型不一,发病以青少年多见,性别无显著性差异,无种族差异。如果提高对本病的认识,临床上并不一定少见,由于合并症及并发症的出现,往往临床不易及时准确的诊断。本征常因血钾低而误诊为其它疾病。作者提出诊断依据如下...[详情]
检查多见尿钾、氯排出增多,尿pH值升高,尿比重降低,血AⅡ,AⅠ和ALD均明显增高。应常规检查血镁,血镁低者于补钾同 时应补镁。实验室检查1.血钾、钠、氯多低于正常水平。2.血pH值可高于7.46呈碱血症,C02CP高于...[详情]
Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有高血压(原发性醛固酮增多症有高血压)和水肿(继发性醛固酮增多症有水肿)。成人需排除:神经性贪食症,呕吐或私用利尿剂或轻泻药。这些情况下,尿氯常是低的(<20mmol/L)...[详情]
严重低血钾时会危及生命。...[详情]
因病因尚无定论,无确切预防措施。确诊本病后应积极对症治疗,以防止并发症。...[详情]
⒈补钾长期大剂量口服氯化钾以纠正低血钾,剂量>10mmol/(kg·d),年长儿有时高达500mmol/d,但大剂量可致胃部不适和腹泻,难以耐受⒉保钾利尿剂可采用螺内酯(安体舒通)10~15mg/(kg·d)或氨苯蝶啶10mg...[详情]
新鲜蔬菜和水果中含有较多的钾,可酌情多吃西瓜、香蕉、柑桔、杏子、草莓、柚子、葡萄等水果;蔬菜中的青菜、芹菜、大葱、马铃薯、毛豆、青蒜等含钾也丰富; 海藻类,含钾元素相当丰富,如紫菜每百克含钾1640毫克,是含钠的175倍;海带含钾是含...[详情]
“你好,巴特综合症病因尚无定论,一般来说是认为是一种常染色体隐性遗传疾病,治疗的话就是调节电解质平衡,减轻心,脑和肾等器官的损伤,一般来说,要注意多饮盐水,避免过冷过热,过辣刺激食物。”[详细内容]
“巴特综合症的患者存在低钾,患者则需要长期的大剂量的口服氯化钾补钾,还要应用宝甲的利尿剂,通常选择是安体舒通或者是螺内酯,还有一种方法就是肾移植手术”[详细内容]
“基因检测虽然可以确诊巴特综合症,但是这种检测方法是比较麻烦的,而且费用也比较昂贵,可以在医生的指导下正确用药,避免延误病情,服用药物的同时,也可以适量的进行运动,提高免疫力,增加抵抗力”[详细内容]
“病情分析:你好,这位朋友,吲哚美辛(消炎痛)控制巴特综合征是最有效的药物。如果应用消炎痛出现严重的副作用,可以用布洛芬替代的。指导意见:建议你不要擅自停用治疗药物,避免影响治疗效果,治疗期间出现不适,需要及时到医院就诊复”[详细内容]
“巴特综合症可能会导致患者出现一些并发症,比如,患者可能会出现骨质疏松,同时,患者还有可能会出现心律失常以及肌肉乏力等并发症,这种情况患者一定要注意,适当的运动,增强体质,提高肌肉的力量,提高自身的抗病能力。”[详细内容]
“ 巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐”[详细内容]
“巴特综合症主要是低血钾血症,会有高尿钾等情况,患者会出现有生长迟缓,消瘦多尿等情况,平时注意多吃蔬菜,吃些容易消化的食物,要注意休息,通过药物来进行调理,促进血液的循环。”[详细内容]
“根据你的这个就是因为有巴特综合征的,这个一般都是需要根据检查的结果来进行对症治疗预防的,平时也需要多注意休息,不要熬夜不要去运动,这对病情的恢复也是会有一定的帮助恢复的一般这种情况都是需要定期观察,增强体质美丽。”[详细内容]
“巴特综合征的患者的话,这个一般都是会有可能传染的,具体情况最好到医院进一步治疗的,需要多注意休息,不要剧烈运动,不要性生活,预防感染的,反通过治疗的话,这个都是可以得到改善的。”[详细内容]
“孩子如果患有巴特氏综合症这种疾病的话那么是存在一些临床上以低血钾症状为主要的这种临床特点,会存在临床上一些多尿的临床的表现,是可以适当的吃一些中医中药来加以调理的。可以适当的多吃一些含钾比较高的这种食品的,比如说西瓜香蕉”[详细内容]
“病情分析:本病原发病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。指导意见:婴儿期发病者症状重,会并发智力障碍,几乎全部都有生长迟缓,部分患者呈进行性肾功能不全,建议到专业医院就诊。”[详细内容]
“患有格林巴氏综合症的患者饮食上要以高热量为主。能够为患者提供足够的能量避免吃辛辣的食物,饮食,食物的种类要以容易消化,容易吸收为主。同时禁食富含优质蛋白质的饮食。蛋白质能够增强人体的抵抗力,有利于受损神经细胞的恢复。”[详细内容]