巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。 ...... [全文阅读]
本病原发病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续二代4例患病的报告。可能的原因有鶒:⒈氯化钠丢失性肾小管缺陷近端肾小管缺陷、远端肾小管缺陷、远端和近端肾小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、为膜...[详情]
本病临床表现呈多样化,临床类型不一,发病以青少年多见,性别无显著性差异,无种族差异。如果提高对本病的认识,临床上并不一定少见,由于合并症及并发症的出现,往往临床不易及时准确的诊断。本征常因血钾低而误诊为其它疾病。作者提出诊断依据如下...[详情]
检查多见尿钾、氯排出增多,尿pH值升高,尿比重降低,血AⅡ,AⅠ和ALD均明显增高。应常规检查血镁,血镁低者于补钾同 时应补镁。实验室检查1.血钾、钠、氯多低于正常水平。2.血pH值可高于7.46呈碱血症,C02CP高于...[详情]
Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有高血压(原发性醛固酮增多症有高血压)和水肿(继发性醛固酮增多症有水肿)。成人需排除:神经性贪食症,呕吐或私用利尿剂或轻泻药。这些情况下,尿氯常是低的(<20mmol/L)...[详情]
严重低血钾时会危及生命。...[详情]
因病因尚无定论,无确切预防措施。确诊本病后应积极对症治疗,以防止并发症。...[详情]
⒈补钾长期大剂量口服氯化钾以纠正低血钾,剂量>10mmol/(kg·d),年长儿有时高达500mmol/d,但大剂量可致胃部不适和腹泻,难以耐受⒉保钾利尿剂可采用螺内酯(安体舒通)10~15mg/(kg·d)或氨苯蝶啶10mg...[详情]
“在临床上,巴特综合征是一种遗传性的肾小管疾病,通过表现为低血钾症,代谢性酸中毒多发生于1~5岁的儿童。在早期阶段会出现低价的情况,在日常生活中要多吃一些含微量元素钾的食物,可以口服适当的剂量的。氯化钾。”[详细内容]
“巴特综合征是有可能通过孕检检查出来的,在胎儿时期,患病的胎儿会出现间歇性发作的多尿,导致孕周期间出现羊水过多的现象,这些现象可以通过孕检检查出来,然后来判断胎儿是否患有巴特综合征。”[详细内容]
“巴特综合症一般是因为醛固酮增多而引起的低血钾为临床表现的疾病。在胎儿期由于多尿,有可能引起羊水过多,成人一般表现为肌乏力。巴特综合症在临床上一般可以与原发性醛固酮增多症和假性醛固酮增多症,药物引起的醛固酮增多来鉴别。”[详细内容]
“在临床上,巴特综合征是一种遗传性的肾小管疾病,通过表现为低血钾症,代谢性酸中毒多发生于1~5岁的儿童。在早期阶段会出现低价的情况,在日常生活中要多吃一些含微量元素钾的食物,可以口服适当的剂量的。氯化钾。”[详细内容]
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“巴特综合症一般是因为醛固酮增多而引起的低血钾为临床表现的疾病。在胎儿期由于多尿,有可能引起羊水过多,成人一般表现为肌乏力。巴特综合症在临床上一般可以与原发性醛固酮增多症和假性醛固酮增多症,药物引起的醛固酮增多来鉴别。”[详细内容]
“在临床上,巴特综合征是一种遗传性的肾小管疾病,通过表现为低血钾症,代谢性酸中毒多发生于1~5岁的儿童。在早期阶段会出现低价的情况,在日常生活中要多吃一些含微量元素钾的食物,可以口服适当的剂量的。氯化钾。”[详细内容]
“巴特综合征是有可能通过孕检检查出来的,在胎儿时期,患病的胎儿会出现间歇性发作的多尿,导致孕周期间出现羊水过多的现象,这些现象可以通过孕检检查出来,然后来判断胎儿是否患有巴特综合征。”[详细内容]
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