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巴特综合症，一般是发生在孩童时期，尤其是五岁以下的孩子，有时候成年人也可能会患有这种疾病。巴特综合征早期表现为多尿，烦渴，便秘，厌食和呕吐。巴特综合症没有有效的预防手段，所以一旦患有巴特综合征，治疗会十分困难。那么巴特综合症是怎么形成的呢？
首先巴特综合征的形成有先天性的因素通常是由于家族遗传。大部分的研究学者认为巴特综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，所以巴特综合征的症状在人们婴幼儿时期就会显现出来。这种疾病和肾小管上的离子转运蛋白基因、钾通道基因有关。所以，学者们就认为巴特综合征是由离子通道的基因突变引起的。
巴特综合征的形成也受获得性因素的影响，即后天患有的疾病的影响。一般是后天患有慢性肾病或服用过期的四环素所引起的。这些慢性肾病包括间质性肾炎、失盐性肾炎和肾盂肾炎。
巴特综合征也可能是由于遗传性肾小管氯离子通道疾病所形成的，其中包括先天性的肌强直症状，蛋白质突变和血管张力和弹性出现问题等原因。肾小管的重吸收作用因为氯离子通道的突变导致丧失功能而减弱。氯离子因为重吸收作用减弱而减少，因此，排出的钾更多。
巴特综合征它和家族性遗传有着重要的联系。巴特综合症会对我们的日常生活产生重大影响，所以，一旦出现多尿、便秘、呕吐、全身乏力等症状时，应该及时就医进行身体检查。除此之外，在日常生活中也要注意加强身体锻炼，提高身体素质，增强自身免疫力。