- 变应性肉芽肿血管炎
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变应性肉芽肿性血管炎(Allergic Granulomatosis with Polyangiitis，AGPA)，又称嗜酸性肉芽肿性血管炎。是主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，它有三个显著的病理组织学特点，即坏死性血管炎、组织嗜酸性 ...... [全文阅读]
去医院必看
- 挂什么科：风湿免疫科
- 哪些症状：发热、咳嗽、哮喘、消瘦、肌肉疼痛、皮下结节、瘀斑、溃疡
- 好发人群：所有人群，30～40岁为多见
- 需做检查：实验室检查、病理检查、X片、超声心动图
- 引发疾病：肾脏病变、肺泡出血、多发性单神经炎、心衰
- 治疗方法：药物治疗
就医小贴士
- 常用药物：泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤、青霉素
- 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（500——2000元）
- 是否传染：否
- 患病比例：0.003%
- 治愈率：40%
- 治疗周期：3个月
疾病概况
得了变应性肉芽肿血管炎怎么办
医患问答
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Q:
变应性肉芽肿性血管炎罕见吗
张震
“变应性肉芽肿，性血管炎发病罕见，本病是一种主要累及小动脉系统的血管炎，男性多于女性，一般多发生在20~40岁左右，患者可能会有过敏性鼻炎等过敏症状，有的也会出现发烧体重下降。国内报道的并不多，发病原因尚不明确。”[详细内容]
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Q:
变应性肉芽肿血管炎遗传吗
郭庆渠
“这种情况跟遗传一般没有什么太绝对的关系，你可以暂时观察看，可以去医院的风湿免疫科进一步就诊，如果确定的话，根据你个人症状，大多数是需要通过药物的方式来治疗的，一般是需要激素类的药物，医生会根据你的个人情况给你进一步的指导”[详细内容]
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Q:
变应性肉芽肿性血管炎如何确诊
“变异性肉芽肿性的血管炎患者，在目前临床上，确诊的依据主要是根据相关血管炎四项检查以及相关的超声检查，同时结合目前的临床症状，确诊后根据目前的病情程度，应该立即选择免疫抑制剂和糖皮质激素，快速的控制病情，避免相关病情的进展”[详细内容]
