CM1神经节苷脂贮积症文章列表

　　CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而[阅读全文]

　　Ⅰ型病人周围血液中淋巴细胞、单核细胞，培养的皮肤成纤维细胞，均可见有细胞内空泡，但Ⅱ型病人的阳性[阅读全文]

　　Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别，但后者病程较长。Ⅱ和Ⅲ型应与CM2神经节苷脂贮积症的婴儿型相鉴别，[阅读全文]

　　Ⅰ型病人可并发腰椎改变，眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形，皮肤增厚。有[阅读全文]

　　本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。　　遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B[阅读全文]

　　预防：1.开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率、提高人口素质。　　2.采取有效的预[阅读全文]

　　(一)发病原因　　遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各[阅读全文]

　　1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症，亦称婴儿型。其特点是：　　(1)严重的脑变性，多于2岁内死[阅读全文]

首页 1