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CreutzfeldtJakob病

Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进行性痴呆、肌阵挛和特征性脑电图表现为特点,是常见的人类朊蛋白病,又称为皮质-纹状体-脊髓变性(corticostriatospinal degeneration) ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:记忆减退、头痛、眩晕和共济失调
  • 好发人群:多数于50~60岁发病,女性较多
  • 需做检查:脑脊液、脑电图、CT、核磁
  • 引发疾病:脑萎缩、痴呆、大小便失禁
  • 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:糖皮质激素
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 20000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:40%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃高蛋白有营养的食物 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热…[点击查看详情]

1.忌吃油腻难消化食物 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃…[点击查看详情]

疾病概况
CreutzfeldtJakob病是怎么引起的?

1、本病致病性朊蛋白根据结构不同分为四种亚型,1型和2型引起散发型CJD,3型为医源型CJD,4型为变异型。2、病人的脑、肝、脾、肾、肺、淋巴结、角膜和脑脊液内存在CJD因子。将病人脑组织接种至高等灵长类可引起亚急性海绵样脑病。接受...[详情]

CreutzfeldtJakob病的症状有哪些?

多数于50~60岁发病,但15~84岁均有发病。女性略多。CJD分为散发型、医源型、家族型和变异型四型,80%-90%为散发。变异型发病较早(平均为30岁),病程较长(>1年),小脑受累出现共济失调,早期突出的精神异常和行为改变、...[详情]

CreutzfeldtJakob病的检查项目有哪些?

一、实验室检查脑脊液蛋白可增高(<100mg/dl);由于大量脑神经元破坏导致一种正常脑蛋白14-3-3释放增加,免疫荧光检测CSF14-3-3蛋白阳性可作为临床疑诊CJD的依据。血清S100蛋白随病情进展持续增高。确诊需脑组织活检Pr...[详情]

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