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多巴反应性肌张力障碍

多巴反应性肌张力障碍(DRD)是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:局限性肌张力障碍、怪异步态、关节僵直、马蹄内翻足
  • 好发人群:儿童或青少年的遗传性疾病
  • 需做检查:肌电图、肝功能检查、脑脊液细胞分类计数、脑脊液细胞学检查、血清学反应、肌张力检查
  • 引发疾病:帕金森样症候
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:左旋多巴、苄丝肼
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约10000--30000
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.0003%-0.0005%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性治疗

饮食宜忌

1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物; 2.宜吃脂肪含量低的食物; 3.宜吃性味温和的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃燥性大的食物; 2.忌吃干燥性的食物; 3.忌吃热性大的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
多巴反应性肌张力障碍是怎么引起的?

本病半数呈散发性,半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描(PET)发现纹状体18F-dopa摄取...[详情]

多巴反应性肌张力障碍的症状有哪些?

反应性肌张力不全常见于儿童期,女性多于男性。发病年龄一般在4~8岁,但可以早至婴儿期,晚至成人期。婴儿期起病者较少见,常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫,成人期起病者症状类似帕金森病。初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态异...[详情]

多巴反应性肌张力障碍的检查项目有哪些?

1.血尿便常规 一般均正常。便常规检验可以了解消化道有无细菌、病毒及寄生虫感染,及早发现胃肠炎、肝病,还可作为消化道肿瘤的诊断筛查。便常规化验包括检验粪便中有无红血球和白血球、细菌敏感试验、潜血试验(OB)以及查虫卵等。便常规检查对于判...[详情]

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