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多发性骨髓瘤起病很慢的，临床表现多样，主要有贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血等表现，因为该病前期无显着表现表现所以简单致使误诊，因而发现身体不适及时去规范专业医院科学医治是关键。那么，多发性骨髓瘤是怎么形成的呢?今天我们就来详细的介绍一下吧!
1.多发性的骨髓瘤多见细菌的感染。亦可见真菌、病毒感染，较多见为细菌性肺炎、泌尿系感染、败血症，病毒性带状庖疹也简单发生，尤其是医治后免疫低下的病人。
2.骨痛、骨骼的变形和病理的骨折
骨髓瘤细胞分泌破骨细胞活性因子而激活破骨细胞，使骨质溶解、损坏，骨骼痛苦是最多见的表现，多为腰骶、胸骨、肋骨痛苦。因为瘤细胞对骨质损坏，导致病理性骨折，可多处骨折一起存在。
3.贫血和出血
贫血较多见，为首发表现，前期贫血轻，后期贫血严峻。晚期可出现血小板削减，导致出血表现。皮肤黏膜的出血较多见，严峻者可见内脏及颅内出血
4.MM 的病因迄今没有彻底清晰，临床调查，流行病学调查和动物实验提示，电离辐射，缓慢抗原影响，遗传要素，病毒感染，基因突变可能与MM的发病有关，MM在遭受原子弹爆破影响的人群和在职业性承受或医治性承受放射线人群的发病率明显高于正常，而且承受射线剂量愈高，发病率也愈高，提示电离辐射可诱发本病，其潜伏期较长，有时长达15年以上。
多发性骨髓瘤的病因目前尚不清晰。在骨髓瘤病人培育的树突状细胞中，发现了与卡波西肉瘤有关的疱疹病毒，这提示两者存在必定的联络。该病毒编码的白介素的同系。人类IL-6可推进骨髓瘤成长，一起影响骨的重吸收。此种特别的细胞来历尚不明晰。经过免疫球蛋白的基因序列和细胞外表象征剖析提示为后生发基地细胞恶性变而来。
