多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。 ...... [全文阅读]
病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)...[详情]
发病可以呈急性或隐匿起病。急性感染可为其前驱表现或发病的诱因。成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病。早期症状通常为近端肌无力或皮疹。(在包涵体肌炎,远端肌也累及甚至比近端肌更重)。肌肉触痛和疼痛明显少于肌无力。皮疹...[详情]
实验室检查对临床有帮助,但缺乏特异性。血沉常常增快。少数病人有抗核抗体或狼疮细胞,尤其是合并其他结缔组织病者阳性率更高。约60%的病人抗胸腺核抗原(RM-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(Jo -1)抗体阳性。这些抗体与疾病发病机...[详情]
与皮肌炎相鉴别。...[详情]
多肌炎的内脏并发症同其他结缔组织病(如系统性红斑狼疮,进行性系统性硬化症)的内脏病变发生率相比,多肌炎的内脏并发症(除了咽和食管外)较少见,但偶有内脏累及的表现出现在肌无力之前。可发生间质性肺炎(表现为呼吸困难及咳嗽),且可成为主要...[详情]
必须限制病人活动,直至炎症消退。肾上腺皮质激素为首选药物。对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量。连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法。大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平。随之肌力得到改善。肌酶含量一旦恢...[详情]
“病情分析:目前都有多肌炎这种疾病,并设有痊愈的方法,只要能使疾病达到长时间没有成,或者是使疾病的症状维持在一个相对比较稳定的阶段,就算作是得到了较好的治疗。因为母亲认为这种疾病的发生是由于身体遗传因素异常所造成的一种慢性”[详细内容]
“目前对于多肌炎这种疾病而言,还很难进行治疗,并没有能够治愈的方法。因为目前认为这种疾病的发生是由于身体遗传因素变化造成身体免疫功能变化而出现的一种损伤,由于遗传因素变化不能改变,所以就没有办法进行根治性治疗。”[详细内容]
“多发性肌炎病变出现之后,一般情况下都可以正常吃洋葱炒肉。上述病变发生之后,在饮食上要求适当清淡一些,要尽量避免过于刺激性的食物摄入。洋葱炒肉这种食物总体上是平性的,平时如果没有对这类食物出现过敏等不良反应的话,一般都是可”[详细内容]
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