多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。 ...... [全文阅读]
病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)...[详情]
发病可以呈急性或隐匿起病。急性感染可为其前驱表现或发病的诱因。成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病。早期症状通常为近端肌无力或皮疹。(在包涵体肌炎,远端肌也累及甚至比近端肌更重)。肌肉触痛和疼痛明显少于肌无力。皮疹...[详情]
实验室检查对临床有帮助,但缺乏特异性。血沉常常增快。少数病人有抗核抗体或狼疮细胞,尤其是合并其他结缔组织病者阳性率更高。约60%的病人抗胸腺核抗原(RM-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(Jo -1)抗体阳性。这些抗体与疾病发病机...[详情]
与皮肌炎相鉴别。...[详情]
多肌炎的内脏并发症同其他结缔组织病(如系统性红斑狼疮,进行性系统性硬化症)的内脏病变发生率相比,多肌炎的内脏并发症(除了咽和食管外)较少见,但偶有内脏累及的表现出现在肌无力之前。可发生间质性肺炎(表现为呼吸困难及咳嗽),且可成为主要...[详情]
必须限制病人活动,直至炎症消退。肾上腺皮质激素为首选药物。对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量。连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法。大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平。随之肌力得到改善。肌酶含量一旦恢...[详情]
“你好,GCA以及PMR的具体病因尚不清楚,虽然二者的发病与年龄,地域分布以及人种相关,但年龄因素,环境因素和遗传因素在发病机制中的具体作用却不甚清楚,PMR和GCA有家庭聚集现象”[详细内容]
“风湿性,多肌炎,为一种和其他诊断明确的风湿性疾病感染以及肿瘤无关的疼痛性疾病,常见于老年人伴有血沉增快. 发病部位常见于四肢及躯干近端肌肉. 常见症状表现为颈肩甲带及骨盆肌中两个或两个以上部位疼痛及僵硬持续30分钟以上或”[详细内容]
“两种病都严重,巨细胞动脉炎:好发于分层良好且具有外膜固有动脉的中等及大动脉,如颞浅动脉、枕动脉、眼动脉、椎动脉、锁骨下动脉远端、腋动脉、以及胸主动脉等。 风湿性多肌痛:以肌痛,僵硬感为主,分布于颈、肩、上臂、盆带等部位”[详细内容]
“你好,像你这个情况建议注意休息,避免劳累。口服几天的双氯芬酸钠缓释胶囊及氯挫沙宗,局部热敷及外用膏药治疗,也可以配合针灸及理疗,导致这种情况的原因很多,像劳累,受寒,外伤及免疫因素都可以。”[详细内容]
“指导意见:皮肌炎属于自身免疫性疾病,要用激素诱导缓解,慢作用抗风湿药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤等长期治疗,要定期复查心肌酶谱、血常规、血沉等指标。病情稳定的情况下,可以适当肌力锻炼。”[详细内容]
“你好,根据你提供的信息,心肌炎不是传染病,但是心肌炎的危害很大,会出现疲乏、发热、胸闷、心悸、气短、头晕,严重者可出现心功能不全,甚至猝死。建议一定要到正规医院规范治疗,定期复查。希望我的解答对你有帮助。”[详细内容]
“多肌炎引发的脖子疼痛,应该是由于无菌性炎症损伤所引起的改变,这种情况下需要及时进行消炎止痛的治疗,才能有较好的改善。一般情况下,在病变的急性期需要可以使用糖皮质激素等相关的药物,而在慢性持续期可以考虑使用非甾体抗炎药。”[详细内容]
“患有多肌炎,间质性肺纤维化这种疾病,那么是需要到医院在医生的指导下进行相关治疗的,包括使用一些糖皮质激素类的药物,联合一些免疫抑制剂类的药物来进行治疗都是可以的,也是可以用一些抗肺纤维化类的药物的,包括用一些吡菲尼酮等相”[详细内容]
“这种情况说明多发性肌炎病情比较严重了,一定要去正规医院的风湿科住院系统的治疗,而对于这种情况,治疗主要是应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂,有条件的可以加佣免疫球蛋白,如果多发性肌炎病情得到控制,那么吞咽困难也会改善的,千万”[详细内容]
“皮肌炎宝宝,建议平时多吃一些含蛋白质钙质豆制品等一些比较容易消化的食物为主,同时多吃一些新鲜的水果,蔬菜。日常生活中也要做好孩子个人护理。适当的带孩子进行户外运动锻炼,提高孩子个人体质,增强孩子个人免疫力。同时在医生指导”[详细内容]