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黏多糖贮积症Ⅵ型医患问答
什么是黏多糖贮积症Ⅲ型？
Q姐姐家的孩子自从满一周岁后，身体就老是这不舒服那不舒服总有毛病在在身，有时候根本就没有预兆，姐姐特别害怕，后来还是带着孩子到省医院做了全身的检查，原来是感染了粘多糖贮积症
A你好，黏多糖储积症是由于人体细胞的溶酶体内降解多糖的水解酶发生突变导致活性丧失，对于这种情况的话，还是需要对症支持治疗，提高患者的生活质量。
亨特氏综合征（黏多糖贮积症2型）该如何治疗
Q1年前我家孩子被诊断为亨特氏综合征（黏多糖贮积症2型，MPS2），陆续出现听力减退、走路不稳的情况，该怎么治疗？
A您所说的这种症状要想治疗的话，那需要去专业的医院，在医生的指导下给一些相关的方案调理改善控制下病情的症状，如果病情较严重的话也是很难完全彻底治愈的，平时还是应该从饮食方面增加一些营养，增强整个的身体状态。
黏多糖贮积症2型（MPS2）面部粗陋怎么办
Q我家宝宝6岁被诊断为黏多糖贮积症2型（MPSII，亨特氏综合征)，面部五官越来越丑，怎么治疗？
A黏多糖贮积症2型（MPSII）又名亨特综合征，是一种罕见的、渐进的X连锁的隐性遗传病，是由于溶酶体酶艾度糖-2-硫酸酯酶（IDS)缺失或缺乏，导致糖胺聚糖（GAGs）在体内积聚引起的罕见病。黏多糖贮积症2型（MPSII）可以通过酶学检测进行确诊，通过
黏多糖贮积症Ⅴ型要怎么办?
Q黏多糖贮积症Ⅴ型要怎么办?
A指导意见：黏多糖贮积症Ⅴ型已证实是粘多糖贮积症一型的一个亚型。那么特异性酶替代治疗有一定的效果。虽然目前治疗领域已取得了某些进展，但大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛应用。最有希望的治疗方法是特异性酶替代治疗及基因治疗，两者可改善患者的临床表现及
黏多糖贮积症Ⅰ型是什么病？
Q急急忙忙的跑到医院，才知道女儿得了黏多糖贮积症I型。我跟她妈妈离婚一段时间了，孩子又得了这个病，我很难过。 想得到怎样的帮助:
A是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑浊;生化特点是酸性黏多糖分解代谢缺陷，以致细胞内贮积过多的黏多糖，同时尿中也
黏多糖贮积症Ⅰ型的并发症
Q我的一个朋友年纪还不大，现在却患上了黏多糖贮积症Ⅰ型，听说这个病不太好治疗，而且很容易引起并发症的，所以想咨询一下主要会引起哪些并发症。 想得到怎样
A你好，神经系统可并发痉挛性瘫痪。循环系统可并发心脏肥大，肺动脉高压，冠状动脉广泛梗死，可引起猝死。呼吸系统可并发通气障碍，肺炎与支气管炎。
黏多糖贮积症Ⅰ型怎么办？
Q孩子1岁以后就发现有点笨笨的，后来长得也是比别家的孩子慢，比别家的孩子矮，而且脸也是越来越长得五大三粗的，身上的那些关节的地方也是很粗大，学东西也是很慢。今年带去医院查了
A你好，最有希望治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，这两种方法都可改善患者的临床表现以及生存情况。建议你去打医院治疗，有专业医师治疗可以提高孩子的生存希望，希望可以帮助到你。
黏多糖贮积症Ⅷ型的护理办法是什么？
Q我的一个好朋友的小孩子比同龄的小孩子要矮些，但是智力没有什么问题的，而且孩子的下肢比较长，朋友说他这是患了黏多糖贮积症Ⅷ型的疾病，想了解下这个病的护理办法。 &
A你好，一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。
什么是黏多糖贮积症Ⅷ型?
Q我一个好朋友最近身体总是不太好，一直都是这不舒服那不舒服的，最近去医院检查，医生说她又得了黏多糖贮积症Ⅷ型，我很担心她的身体。 想得到怎样的帮助:&
A你好，本型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为常染色体隐性遗传。
