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儿童多囊肾的特点是什么，这是所有作为父母都关心的问题。孩子是父母的心头肉，而有很多孩子却患上了儿童多囊肾这种疾病，专家说此病是很罕见的遗传性疾病，关于儿童的健康成长有很大影响。如何治疗多囊肾呢?早发现，早治疗，此病还是可以康复的。
一般遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色体的隐性遗传这两种。常染色体隐性遗传多囊肾又称婴儿型或儿童多囊肾，是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50%~80%。
目前，这一病症的特点包括以下四点：
儿童多囊肾遗传规律常染色体显性遗传型多囊肾，属于先天性疾病，男女的发病机率相等。其不患病的子女不携带囊肿基因，如与无先天性多囊肾的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，也就是不会隔代遗传。
先天性多囊肾及多囊肾疾病这类病比较多见。先天性多囊肾见于婴儿及儿童，腹部左侧有一大的包块，如果做肾脏B型超声检察，可以明确诊断。如果是单侧病变，可以做手术来切除。
多囊肾疾病分小儿型与成人型，它并不少见。成人型多囊肾特别应当引起重视。常表现为上腹部或腰背部疼痛，血尿，无尿。进而出现尿毒症，伴有高血压、心、脑血管病。如行B超检查，可以确诊。
儿童多囊肾的病理改变先天性多囊肾患者早期肾脏大小正常，后期随年龄的增大而增大，并出现形态异常。囊肿呈球形，大小不一。初起时肾内可仅有少数囊肿，但随着病程的进展而逐渐增多，终极使肾脏均由囊肿所占据。
儿童多囊肾的特点是什么如果您的孩子患有此病，治疗则是刻不容缓的!假如您还有其他想了解的，可以通过其他方式查看或咨询，我们真心的希望您拥有健康体魄的同时，也有美丽灿烂的好心情!
