孤独症谱系障碍是什么 孤独症谱系障碍的病因介绍更新时间:2022-10-19

孤独症也叫做自闭症，是一种常见的先天性疾病。孤独症谱系障碍包括了典型孤独症、不典型孤独症等病症。孤独症谱系障碍是以典型孤独症为核心进行扩展的概念，临床上有很多种类型，表现形式各种各样。孤独症是先天性精神疾病，治疗难度很大，患者有比较严重的社会交际障碍，无法融入正常的社会生活中。那么，孤独症谱系障碍是怎么形成的呢?下面我们来介绍孤独症谱系障碍的病因。

1、遗传因素。孤独症谱系障碍主要是遗传因素引起的，有研究显示，孤独症患者同胞的发病率比正常人高几十倍。有研究显示，孤独症谱系障碍是多基因遗传病，但是其发病机制目前尚无清楚，至少是十种致病基因共同作用造成的。携带孤独症遗传基因的个体属于遗传易感性者，是否发病不仅受遗传因素决定，还受各种环境因素影响。

2、免疫因素。新的研究成果显示，孤独症的发生与免疫因素也有一定的关系。孤独症患者的脑部免疫反应比一般的人还活跃，小脑是最活跃的区域。孤独症患者的脑脊液激素水平比一般人要高，说明他们的大脑小脑都有炎症。

3、生化因素。孤独症与神经递质代谢异常也有关系，不同的神经递质传递着不同的信息。神经递质代谢异常就会导致人们的思维、行为方式发生改变。与孤独症的发生存在一定关系的神经递质主要有5-羟色胺、多巴胺等，这些与基因突变又存在关系。

本文介绍了孤独症谱系障碍发生的主要因素，包括遗传因素、免疫因素和生化因素等。孤独症谱系障碍是一类疾病，种类非常多，临床表现多种多样。孤独症谱系障碍的发生与遗传因素联系最为密切，但发病机制目前尚不清楚。孤独症谱系障碍的治疗难度比较大，需个体化治疗。

审编医生

王勇全科 主任医师 医院：河南省人民医院

主治疾病：擅长全科及高血压的研究工作，慢性支气管炎、慢性阻塞...详情>