在紫绀型先心病中最常见(占70-75%),为复合性先天性畸形,包括肺动脉口狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨于缺损的心室间隔上或右位和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃胶原蛋白质含量高的食物; 2.宜吃铁元素含量高的食物; 3.宜吃硒元素含量高的食物…[点击查看详情]
忌1.忌吃辛辣刺激性的食物; 2.忌吃含有酒精丰富的食物; 3.忌吃厚味的盐分过重的食物。…[点击查看详情]
肺动脉口狭窄以漏斗部狭窄多见,由于右心室流出道发育不良,心内膜增厚及漏斗部组织弥漫性或局限性增厚等,形成第三心室。室间隔缺损多位于升主动脉起源部之下方,大小类似主动脉...[详情]
多数于出生后6个月内出现紫绀,严重者生后不久即出现。轻者在1岁左右时由于肺动脉瓣口狭窄加重,和动脉导管闭合而渐出现紫绀,活动后气喘,乏力,喜蹲踞位,后者可使体循环阻力增加,而减少右至左分流和回心血量,使症状稍缓解,紫绀严重者,可由于缺氧...[详情]
一、X-线心影正常或稍大,心尖园钝上翘,肺野清晰,肺血管影稀少,肺动脉干凹隐。若肺动脉口狭窄为瓣膜型,则肺动脉干凸出,主动脉弓增宽,右心室增大,有时右心房也增大,20%有右位主动脉弓。二、心电图右心室肥厚与劳损,部分人也有右心房...[详情]
根据临床症状,X-线,心电图,超声心动图,并结合右心导管检查及造影可确定诊断。需注意与其他紫绀型先天性心脏病鉴别。一、法乐氏三联症本病为肺动脉口狭窄,房间隔缺损和右心室肥厚伴有右到左分流。但本病紫绀出现晚且轻,胸骨左缘第Ⅱ肋间收缩...[详情]
大多数于出生后6个月内出现紫绀,严重者生后不久即出现。轻者在1岁左右时由于肺动脉瓣口狭窄加重,和动脉导管闭合而渐出现紫绀,活动后气喘,乏力,喜蹲踞位...[详情]
该病为先天性心血管畸形,目前暂无有效预防办法. 在孕前戒除不良生活习惯及其配偶如嗜烟、酗酒,孕前积极治疗影响胎儿发育的疾病如糖尿病红斑狼疮贫血,积极做好产...[详情]
一、内科治疗及时控制呼吸道感染防治感染性心内膜炎,重症病例用β-受体阻滞剂以减轻右心室流出道梗阻,预防缺氧发作。二、外科治疗直视下行根治术,包括切除右心室流出道肥厚肌束,分离狭窄的瓣膜,修补室间隔缺损,此手术较为彻底。手术年龄以...[详情]
1. 法洛氏四联症手术后的康复期宜加强营养,给予高蛋白、低脂肪、高维生素、易消化的饮食;鼓励多吃蔬菜、水果等含纤维多的食物,保持大便通畅,以减轻心脏负荷。2. 咸食品摄入应根据其心功能状况给予适当限制,早期忌喝酒,不要暴饮暴食。如手...[详情]
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“法洛氏四联症通常是一种严重的先天性心脏病。法洛氏四联症是一种联合的先天性心血管畸形,主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。由于存在这些心脏结构的异常,导致心脏的正常功能受到严重影响。患儿可能会出现呼吸困”[详细内容]
“一般来说,老年痴呆症的病因可能是由于脑萎缩所导致的,这种情况下是可以通过相对应的抗神经性的药物来进行改善,你也可以通过一些营养神经性的药物检验,不必太过于担心,这种病是无法治愈的,只能通过相对应的行缓解。”[详细内容]
“法洛氏四联症是一种先天性的心脏病,复杂的心脏病,包括室间隔缺损,主动脉骑跨,肺动脉狭窄,右心室肥厚,它是胎儿在发育过程中出现异常导致的,并不是遗传性的疾病,和遗传没有关系。”[详细内容]
“法洛氏四联症是复杂的先天性心脏病,它是胎儿在发育过程中发育异常导致的。但他并不是遗传性疾病,并不是遗传导致的。所以也不会遗传给后代。它的发生原因并不明确。”[详细内容]
“出现阿尔兹海默病,同时需要预防脑中风,预防脑中风主要需要规律服药,控制血压血糖血脂,禁烟禁酒,禁食辛辣刺激及油腻食物,以清淡高蛋白饮食为主,多饮水,保持高灌注,避免低灌注,减少脑中风危险。”[详细内容]
“分手后情绪暴躁是一种常见的情绪反应。这可能是因为分手带来的压力、失落和情感创伤,导致身体内的激素水平发生变化,进而影响情绪。要尝试接受分手的事实,允许自己感受和表达情绪,但不要过度压抑。可以通过运动、听音乐、写日记等方式”[详细内容]