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系统性硬皮病肺纤维化属于一种风湿免疫系统性疾病，疾病的发病率高达90%。当然这种发病率是有针对性的，特别是身体免疫能力低的人更容易患有，早期在了解清楚疾病后，要尽快接受治疗，消除病症危害。下面了解一下，相关治疗方式。
系统性硬皮病肺纤维化发生后，应该接受抗生素治疗，此外，还应针对选择一些相应的治疗办法，从而达到对症治疗效果。比如早期系统性硬皮病应该服用药物改善循环、扩张血管，大剂量的糖皮质激素联合免疫抑制剂，会有不错的治疗效果，一般主要选择环磷酰胺、硫唑嘌呤或环孢素A药物。但若是诱发肺纤维化，还应该使用青霉胺或秋水仙碱来抑制纤维化，但这两种药物很少运用，因为用药过多会导致不良反应。所以系统性硬皮病肺纤维化用药过程中，要对相关用药事项有所了解，确保用药效果稳定。
系统性硬皮病是一种结缔组织疾病，与遗传、慢性感染因素有关，当硬皮病诱发肺纤维化时，会导致正常肺组织结构改变、功能丧失。这个时候应该选择激素疗法来改善疾病，治疗硬皮病的同时，还能推迟肺纤维化发展。如果诱发急性肺纤维化，通过CT检查确诊疾病，了解清楚疾病后，除了激素治疗，也需要运用环磷酰胺、雷公藤等免疫抑制剂、乙酰半胱氨酸药物，这样会有更好的治疗效果。
系统性硬皮病肺纤维化严重程度不同，症状也不同，治疗方法就会受到影响，这个时候只有达到针对性的治疗，才能改善疾病。比如肺组织、肺结构功能异常病变患者，应该先到医院进行吸氧，然后再配合其它方案来改善疾病，消除病情危害。
