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由于本病属于发育异常性疾病,故可同时并发多发性脂囊瘤,毛囊多毳角栓病,先天性厚甲症等。
1.多发性脂囊瘤:本病是一种错构瘤,为皮脂腺开口处受阻而形成的潴留性囊肿。部分多发性脂囊瘤有家族史,属常染色体显性遗传,突变位于角蛋白17基因。单发脂囊瘤是散发孤立肿瘤。
2.毛囊多毳角栓病:像表皮囊肿一样,发生于毛囊漏斗部。其最具特征的表现为毛囊横面可见多发性毳毛。也属于染色体异常性疾病。
3.先天性厚甲症:也属于染色体疾病,表现为指(趾)甲显著肥厚,掌跖角化过度、多汗,肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。