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腓骨肌萎缩症医患问答
腓骨肌萎缩症
Q病情描述: 我妈的两只小腿没力气，走路很辛苦，前几天经医院诊断为腓骨肌萎缩症 想得到怎样的帮助: 请问有
A病情分析: 腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。 指导意见: 意见建议: &nbs
腓骨肌萎缩症有哪些症状
Q全部症状:腓骨肌萎缩症有哪些症状 发病时间及原因:腓骨肌萎缩症有哪些症状 治疗情况: 想要得到的帮助:腓
A腓骨肌萎缩症亦称为遗传性神经性肌萎缩症，是神经系统常见的遗传性疾病之一。腓骨肌萎缩症的症状:发病开始双脚没有力气，活动不灵，麻木，腓骨肌开始萎缩，后慢慢扩展至骨间肌、小腿屈肌，最后累及大腿下三分之一肌肉，但其上部完全正常，形成“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸
强直性脊柱炎和腓骨肌萎缩症，有关连吗？
Q全部症状:腓骨肌萎缩 发病时间及原因:一年,原因不详. 治疗情况:对症治疗,效果不理想. 想要得到的帮助
A病情分析: 导致病因归结如下： (1)风湿寒邪外袭：由于久居湿冷之地,或冒雨涉水,劳汗当风,衣着湿冷,或气候剧变,冷热交错而致风湿寒之邪侵袭人体,注于经络,留于关节,气血痹阻而致
我患腓骨肌萎缩症到今年
Q我患腓骨肌萎缩症到今年为止已经16年了,97年到广州南方医院确诊,医生说:此病无药可治,回家加强锻炼和理疗按摩.所以这16年来很少吃药,但理疗按摩的时间相对多一点.现在的
A腓骨肌萎缩症就属于中医的“痿证”范畴,其中痿证是指筋骨痿软,肌肉瘦削,皮肤麻木,手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软,不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称.现代医学很多疾病都是痿证的范畴；如多发性神经炎,脊髓空洞症,肌萎缩,肌无力,侧索硬化,运动神
腓骨肌萎缩症
Q问题描述:91年发病,08年确诊为腓骨肌萎缩症,并患糖尿病,01年腰椎5,胸12增生手术,05年胆摘除手术,08年春胃出血
A这位朋友你好,根据你的提问, 只能对症治疗.功能锻练改善,不能根治. 感谢对我们支持,如果不明白欢迎你再次咨询有问必答,祝身体健康.
腓骨肌萎缩症遗传问题
Q问题描述:男患有腓骨肌萎缩症与正常女士的下一代被遗传的机率有多大,是一定被遗传吗,和孩子性别有关系吗.（患者母亲是腓骨肌萎缩患者,但患者妹妹无任何症状.）第一次补充提问:
A腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth,CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN）,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500）.根据临床
得了腓骨肌萎缩症怎么办
Q岁 问题描述:2008年在安徽省神经病研究所被诊断为腓骨肌萎缩症,肌电图神经源性病变,目前在吃药:甲钴胺,复合B,ATP,肌酐,辅酶Q,但不见好转,
A腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth,CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN）,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一（发病率约为1/2500）.根据临床
腓骨肌萎缩症
Q患者性别: 患者年龄:浑身肌肉屡缩,有咳嗽,双脚有点变形,是遗传所致 问题描述:
A你好,我还是建议到大医院再看看,选择完善的治疗方案.
