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格子状角膜营养不良是一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。该病是淀粉样变性病中只限于角膜发病的一种遗传变异，可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5个临床类型，其中Ⅰ型在临床上较常见。不同类型格子状角膜营养不良患者所表现出的症状也不相同。
Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型为常染色体显性遗传，其中Ⅰ型外显率可达100%，Ⅲ型为常染色体隐性遗传。格子状角膜营养不良多在10岁前就已发病，每类格子状角膜营养不良患者所表现出的症状不一样，下面就来具体说明。
1.Ⅰ型格子状角膜营养不良：患者在儿童时期就会发病，在早期没有明显症状，随着病情发展，会在青少年时期表现出因上皮糜烂引起的眼部刺激症状及逐渐加重的视力减退，到中年时期患者视力多已严重受损。
2.Ⅱ型格子状角膜营养不良：此类格子状角膜营养不良是家族性淀粉样变性，患者角膜病变起病较晚，大多数在成年之后才会发病。患者角膜网格状病变较细、较稀少，视力损害较轻。患者还会伴有全身淀粉样变性的症状，如皮肤干痒、眼睑皮肤松弛等。
3.Ⅲ型和ⅢA型格子状角膜营养不良：该类型的患者发病较晚，表现出角膜网格状病变粗大、视力轻微损害。
4.Ⅳ型格子状角膜营养不良：该类型的格子状角膜营养不良较为少见，患者表现出角膜混浊部位较深，视力损害较大。
综上所述，格子状角膜营养不良分为5种类型，每种类型的格子状角膜营养不良患者也会表现出不同症状。患者在发现相应症状后要及时去医院进行相关专业检查，在医生建议下选择适合自己的治疗方法，患者要坚持积极治疗，这样才能尽快恢复。