亨廷顿病文章列表

　　(一)治疗　　目前没有任何药物可以改变亨廷顿病的自然病程，但可以采取措施改善临床症状、减少舞蹈[阅读全文]

　　(一)发病原因　　Huntington病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显[阅读全文]

　　亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者[阅读全文]

　　亨廷顿病(Huntington disease，HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为[阅读全文]

　　脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。　　1.遗传学检测是确诊重要手段，PCR法检测[阅读全文]

　　文献报道HD可合并其他疾病，个别患者可发生癫痫、遗传性共济失调和偏头痛等。Becker(1953[阅读全文]

　　尚无阻止或延迟HD发展的方法，可对心理与神经两方面的症状同时进行必要的支持治疗。要帮助患者及家族[阅读全文]

　　多数亨廷顿病患者有家族史，但通过基因检查手段也发现一些散发患者，所以需与其他类型的遗传性和散发性[阅读全文]

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