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膜性肾病是导致肾病综合征的重要病因之一，主要的病理学特征是肾小球毛细血管袢上皮的免疫复合物沉积，患者可能出现蛋白尿、低蛋白血、水肿等症状。Iga肾病是因为iga结构异常或肾小管结构异常导致的iga滤过异常，iga沉积在肾小管和系膜区，也会导致蛋白尿。Iga肾病和膜性肾病有较大的区别，具体如下。
一，病理不通。膜性肾病和iga肾病都是慢性肾小球肾炎，病灶均为肾小球，但是发病机制有较大的区别。慢性肾炎通常和患者肾小球滤过屏障问题有关，患者会出现蛋白尿，显示为进入尿液的蛋白质或红细胞。但实际上，导致肾小球滤过功能异常的因素有很多，因此，肾小球肾炎也可以分为多种，膜性肾病和iga肾病就是其中两种。
二，病变部位和程度不同。膜性肾病和iga肾病均会导致蛋白尿和血尿，但实际上，不同的肾小球肾炎，其病变的部位和程度是不同的，因此为了进一步区分不同类型的肾小球肾炎，需要做肾活检和病理检查来对其病理进行全面描述。膜性肾病和iga肾病也是这样，两种疾病均为肾小管病变导致，但是病理不同。
三，病理改变不同。膜性肾病是指肾小球足细胞和基底膜之间免疫复合物的沉积，导致肾小球足细胞受损，引起基底膜变厚的肾病。而iga肾病则是肾小球的系膜区域中iga免疫复合物的异常沉积，导致的系膜细胞增殖和系膜基质沉积，这两者的临床表现不同，病理改变不同，病变位置也不同。
由此可知，膜性肾病和iga肾病之间存在明显的差别。膜性肾病和iga肾病都属于肾小球肾病，病灶均为肾小管肾小球，但是，这两种疾病的病灶具体位置、发病机理、临床表现都有较大的差别。Iga肾病主要累及肾小管和系膜，膜性肾病的病理改变则发生在肾小球足细胞和基底膜之间。
