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遗传性甲减疾病开始得越早,病情就越严重,如果治疗不合理,可能会留下永久性智力愚钝、聋哑和身体变形。因此,一旦确诊,应立即进行治,前期LT3联合LT4治疗或直接单独使用LT4,可就算如此也很难彻底治愈疾病。以下就来具体了解一下。
遗传性甲减是由甲状腺功能减退引起的内分泌疾病,需要通过药物和日常饮食来缓解,但不能完全治好。实际上,甲状腺功能减退症相对容易治疗,虽然不能彻底治好,缺能得到有效控制。特别是遗传性甲状腺机能减退症是无法治好的,只能终生服用甲状腺激素来改善疾病。治疗过程中,有必要定期去医院做甲状腺多普勒超声检查,了解病症的恢复情况,一旦发现异常,也好进行调理,更有利于消除遗传性甲减会带来的影响。
遗传性甲减通常是无法治好的,由于这是一种先天性甲状腺功能减退症,可分为原发性和继发性。原发性甲状腺功能减退症是由甲状腺自身的疾病引起的,发病原因包括甲状腺激素合成紊乱、甲状腺或靶器官反应异常等。继发性甲状腺功能减退症很少见,一般病变坐落下丘脑和垂体,是由垂体TSH紊乱引起的,常见于特发性垂体、下丘脑和垂体发育缺陷。因此,一旦确诊,就要长期用药来调节甲状腺激素水平。
根据以上介绍认为,左旋甲状腺素是治疗先天性遗传性甲减的首选药物,剂量逐步从小剂量增加到最佳效果。但长期治疗过程中,应注意监测体重和心功能,以避免因甲状腺激素过量导致骨质疏松、假性脑肿瘤或冠状动脉粥样硬化性心脏病。总之,尽早接受治疗,才能尽快将病症控制在有效范围内。