脊柱裂是脊椎管的一部分没有完全闭合的状态,是一种常见的先天性神经管畸形(无脑儿、脊柱裂、脑膨出)。根据1986~1987年监测资料,我国神经管畸形发生率约为2.74‰,而且北方较南方高,农村较城市高,秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高,脊柱裂的男女之比 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃含有钙质丰富的食物; 2.宜吃含有蛋白质丰富的食物; 3.宜吃含有维生素D丰富的食…[点击查看详情]
忌1.忌吃含有碳酸丰富的食物; 2.忌吃具有脱钙作用的食物; 3.忌吃酸性的食物。…[点击查看详情]
病因尚未完全清楚,一般认为是一种多基因遗传病,是胚胎发育过程中,椎管闭合不全引起。...[详情]
神经系统症状与脊髓和脊神经受累程度有关,较常见的为下肢瘫痪、大小便失禁等。如病变部位在腰骶部,出现下肢迟缓性瘫痪和肌肉萎缩,感觉和腱反射消失。下肢多表现马蹄足畸形,温度较低、青紫和水肿,易发生营养性溃疡,甚至坏疽。常有肌肉挛缩,有时有髋...[详情]
1.X线照片显示椎管畸形,棘突及椎板缺损。2.肿物透光试验:如内容物为脑脊液则均匀透光,若为脊髓或脂肪则不透光。3.相应肿块部位的脊柱计算机体层摄影或磁共振成像示肿物与椎管通过裂口相通,内可为脑脊液或脊髓神经。...[详情]
本畸形尚须与畸胎瘤、脂肪瘤和皮样囊肿等相鉴别。这类肿瘤扪诊较坚实,按压不能回纳,透光试验阴性,表面皮肤正常,故鉴别不难。但需注意,这类肿瘤常与脊柱裂合并存在。...[详情]
1.隐性骶骨脊柱裂的合并症是发育期导致脊髓拴系损其马尾神经。2.脊髓脊膜膨出可合并脑积水。病儿的手术生存率,近来已达80~93%。损害部位越高,存活率越低。手术死亡病例的70%发生在术后头两年。死亡原因中,脑室炎占24~45%,脑积...[详情]
脊柱裂是神经管畸形的一种,以脊膜或脊髓通过未完全闭合的脊椎疝出或暴露于外为特征的先天性畸形。神经管畸形是胚胎发育时神经管缺损所导致的畸形,严重者可出现骶神经受损,下肢运动障碍、大小便失禁甚至瘫痪,感染者可导致脑瘫。是不可逆的。在20世纪...[详情]
1.对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。2.手术治疗(1)囊壁很薄,囊腔增大迅速,随时有可能破溃或已有破溃,但尚无感染者应尽早手术。(2)如果囊壁较厚,肿块不大,双下肢活动好,可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗。(3)婴儿...[详情]
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“脊柱裂一般是比较严重的疾病。脊柱裂是一种先天性的神经管畸形,是在胚胎发育过程中,椎管闭合不全所引起的。脊柱裂的严重程度因人而异,主要取决于脊柱裂的类型以及是否伴有其他神经系统异常。如果脊柱裂比较轻微,可能没有明显的症状,”[详细内容]
“S1脊柱裂的严重程度通常因人而异。S1脊柱裂是一种先天性的脊柱发育异常,是指在脊柱的骶1节段存在椎板闭合不全的情况。这种异常可能会导致一系列的问题,具体的表现和严重程度会因个体差异而有所不同。有些人可能没有明显的症状,只”[详细内容]
“脊柱裂可能会导致脑瘫。脊柱裂是胎儿期脊髓和脊柱发育不良,严重时可能影响神经功能,导致下肢瘫痪。如果受累平面以下,包括肛门、直肠等功能受损,则可能并发脊髓栓系综合征,出现便秘、尿失禁等症状。- 脊柱裂对神经功能的影响:脊”[详细内容]
“病情分析:脊柱裂大多属于先天性椎管闭合不全的现象,会导致患者出现脊柱出现裂口,多发生于腰骶部后侧,宝宝出生后,背部会出现肿物,而且伴有异常的色素沉着,还有可能会表现出不同程度的下肢功能障碍。指导意见:。”[详细内容]
“想要确定隐性脊柱裂,可以先进行个初步的x线检查,一般脊柱的x线检查就可以初步了解病情,必要的时候需要进行三维CT检查,了解脊柱的具体情况,如果想了解脊髓的情况,需要进行腰椎脊髓磁共振检查。”[详细内容]
“如果出现脊柱裂的情况时候,很有可能造成压迫神经等一些问题的情况发生的,在出现这种状况下,就应该考虑一些物理治疗的方式,帮助改善针灸理疗的一些物理治疗,对于症状的缓解都有帮助。然后也要采取相应的保护措施。”[详细内容]
“脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,通常分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。对于脊柱裂导致的尿床问题,治疗方法需要根据具体情况而定。如果患者是隐性脊柱裂,且症状较轻,可以通过养成良好的排尿习惯来改善尿床情况。例如,在晚上定时唤醒”[详细内容]