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角膜变性是一种发病缓慢的慢性病，主要群体为老年居多，共同点是几乎都在青年时期双眼都有患病，都出现过眼部炎症，这是引起角膜变性的原发病。角膜变性也有的是角膜营养不良退化引起的角膜浑浊，发病缓慢，分为角膜边缘变性、角膜带状变性和家族性角膜营养不良，但这只是自身患病的原因并不绝对会遗传。那么角膜变性的具体症状有哪些呢？到底会不会遗传呢？下面简单谈谈这些情况。
1.角膜边缘变性
角膜边缘变性原因不明，少见，一边表现为双侧，老年群体发病率居多。初期角膜边缘处会出现浑浊物，呈点状，后期凹陷呈半月状，基质变薄，会覆盖新生血管，有完整的上皮层。靠近中央区域会呈白线状。变薄的沟部组织由于眼内压的影响会发生膨胀，从而发生视力障碍、散光等症状。这些都是后期角膜病变产生的症状，没有遗传性。
2.角膜带状变性
角膜带状变性多数发生于睑裂的角膜暴露区，在角膜上皮层下的前弹力层出现灰色浑浊物。首先发生在左边和右边的角膜周边处的狭窄透明区，然后往中央方向齐聚形成两边宽中间窄的现象，病变区域通常有钙化物，呈白色。病变会侵入角膜基质层和新生的血管里，晚期会出现青光眼、葡萄膜炎等角质炎并发症。而真正与遗传有关的带状角膜病变是没有发现的。
终上所述，常见的角膜变性；角膜边缘变性和角膜带状变性都不具备遗传性。发生角膜变性多与用力揉眼睛，外伤所致，也有一些特殊患者是由于家族性的营养不良造成的，所以要加强营养物质的摄入，增强抵抗力，避免角膜病变发生其他并发症。