脊髓空洞症文章列表

　　(一)发病原因　　确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类，后者罕见。　[阅读全文]

　　临床表现　　发病年龄31～50岁，儿童和老年人少见。男多于女，可有家族史报告。脊髓空洞症的临床[阅读全文]

　　实验室检查　　脑脊液常规及动力学检查无特征性改变，空洞较大可引起椎管轻度梗阻和CSF蛋白增高。　[阅读全文]

　　本病应与下列疾病鉴别：　　1.脊髓肿瘤脊髓髓外与髓内肿瘤都可以造成局限性肌萎缩以及节段性感觉[阅读全文]

　　(一)治疗　　一般治疗采用神经营养药物，过去曾试用放射治疗，但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展[阅读全文]

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