脊髓性肌肉萎缩_治疗_症状_鉴别_脊髓性肌肉萎缩专家免费咨询

当前位置>有问必答>疾病频道>脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌肉萎缩

脊髓性肌肉萎缩(SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。半数在出生1个月内起病，男女发病相等。SMA-Ⅱ型发病较SMA-Ⅰ型稍迟，通常于1岁内起病，极少于1～2 岁间起病。 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃高蛋白有营养的食物 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热量易…[点击查看详情]

忌1.忌吃油腻难消化食物 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃高盐…[点击查看详情]

疾病概况

Ⅰ～Ⅲ型属于常染色体隐性遗传病，是婴儿期最常见的致死性遗传病。第Ⅳ型为常染色体隐性、显性和X 连锁隐性等不同遗传方式。...[详情]

1.脊髓性肌肉萎缩Ⅰ型又称Werdnig-Hoffmann病。在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌无力以四肢近端肌群受累为主，躯干肌亦无力。患儿吸吮及吞咽力弱，哭声低微，呼吸浅，可出现胸廓反常活动。翻...[详情]

1.实验室检查;2.其他辅助检查(1)CT肌肉扫描;(2)电生理检查;3.病理检查肌肉活检对确诊SMA具有重要意义。其病理表现特征是具有失神经和神经再支配现象。...[详情]

一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别：1.新生儿型重症肌无力其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周...[详情]

不同类型SMA的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染、褥疮等。...[详情]

1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张。焦虑。烦燥。悲观等情绪变化。可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调。使肌跳加重。使肌萎缩发展。2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白。高能量饮食补充。提供神经细胞和骨骼肌细胞重建...[详情]

目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 心绞痛与心急性肌梗死的区别
李卫萍
“心绞痛与急性心肌梗塞疼痛症状不一样，而且治疗方案也是不同的，心绞痛发作时主要会出现心前区紧缩性压榨性疼痛一般在医生指导下服用一些消酸甘油能够缓解，而急性心肌梗死相对来说疼痛时间比较长，有濒死感服用消酸甘油以后症状不会缓解”[详细内容]
Q: 脊髓神经损伤会萎缩吗
汪雄杰
“脊髓神经损伤的话，如果不积极治疗，可能后期会出现肌无力，然后肌肉费用性萎缩的情况，建议如果出现了脊髓神经损伤，应该立即去骨科就诊，看需不需要做手术，尽早治疗，可能神经功能的恢复效果就越好”[详细内容]
Q: 脊髓性肌萎缩遗传怎么办
张小倩
“脊髓性肌萎缩的话遗传没有什么特别好的治疗办法，只能说就是对症处理，如果出现呼吸衰竭的话，给予呼吸支持，国外有一些药物的话可能说是可以置换那个突变的基因，但是国内还没有上市，具体的话可以咨询一下神经内科医生”[详细内容]